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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。$ c! Z9 j5 U+ R6 b
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍0 \. O% e- }5 N4 j6 t& D$ C/ z
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。. S8 D% c' k( V: F
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。% [; a# Z4 i% v6 R7 x
/ [ C1 h$ H; z/ d8 @8 e最近5个月指标:
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. K8 y- e" q! J I- [3 lCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.318 G( ~# |! N8 d4 E" Q2 G. M& D' V/ c
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
* P& y; y1 B7 ~) ^$ h# hCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94, b) }6 G; ~& `
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
' u9 ]" Q# U0 F. L+ Y, X铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26! |7 U( m/ R! U" @4 K) K- u; z3 B
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20: @1 }- ` m P& X! S, e: \- q
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
. \% A* B$ `0 B8 m% B/ f碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
: }- u- G! u' m2 m; I& ], s' G/ ^3 Q4 s! o$ q
+ b2 R( N5 p9 S O' Z0 |- g6 |二、分析:
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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. l- R2 a; K& y9 m“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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* j" l# C. r; u% }9 A* z3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。6 h. K/ v5 ] L+ `
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5 R( W1 d8 t& I' o# N3 ~ F- A8 y三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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7 j6 y/ t, g1 g3 j1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。! m4 U- C( z" A/ O7 l
( l! W7 q: ]! Q8 `) |# v( Z2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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& r( W+ N7 b5 b7 ?; f9 S% {3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。3 e; ]; N+ a8 [, s( }
0 u4 B: c6 m" t9 j但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。' S# Z5 m# ] s5 g) S, W! n) f
( h1 C3 e6 p- H4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。3 R& p/ Z$ y( g6 ~ c
" ?% b$ x( w K6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。/ `+ v S9 b# W! F/ p- Z, a8 }
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7 P) H% e2 l" l9 r1 v* v: C四、其他回顾:
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; p& R% O& ^4 M3 a* M+ b# M/ Y0 F1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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% R! S& B) t. `. \5 U2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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/ [/ \0 _% P# [$ C* d% z5 P4 U* b3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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) \# H9 o, q" s2 [3 {听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。% Q* }- j% b3 ~6 h* Z. J- r
4 n9 a* x, E# K: O4 k所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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