无题

CEA从2月开始缓慢爬升

                               
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我考虑这次稍稍调整一下维持方案，开始使用贝伐+信迪利

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今天是用药后的第三天，爸爸感觉副作用比上次小很多，趁着早上凉快还出门逛了一圈。
" {) f1 L, w5 }6 V5 u: \3 }乏力感很少，走久了微微有点头晕，怕血压高坐着休息了一会，精神很好。

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本来打算写点好消息，换药后状态提升好多。。。今天却收到新的CTDNA报告，提示病情会有进展。

                               
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这次MET提示了靶向药？
之前只有MET14和扩增有药啊。。。
要不要把免疫治疗换成靶向药呢？

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一晚上都没睡好。爸爸生病后，有个什么风吹草动就害怕得要命。我安慰自己 。这次毕竟有靶向药了，虽然临床支持度不高，感觉是坚持越久方案越多。

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感恩--快乐的时光一直还在。
6 K& ~" c% ^3 a5 X4 v& n6月中旬一家人去了涠洲岛，慢慢悠悠的行程，爸爸和妈妈精神都很好。

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家庭出行，又去了阳朔。
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虽然旅游出行把餐饮标准安排比较高了，但是爸爸害怕食物有糖，影响血糖，所以没敢多吃。
上周三治疗时检查，白蛋白低了点。还好不影响用药，医生让加强营养。
$ c, f2 y1 ~2 g) N) d: fCEA由上次的5.1下降到3.3。感觉贝伐在起作用了。虽然还有两个指标偏高，但涨幅不大。
5 W; S$ U8 H) H! p上次换了贝伐后，爸爸体感上轻松了好多，最最重要的是：腿部慢慢开始消肿。行动上舒适很多。
保持住哦！
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一层一层楼的看过来，其中的心酸，心慌，半夜惊醒真的深有体会。我父亲6月确诊肺鳞癌，4a期，脑转移。
刚做完第一个疗程的射波刀和免疫＋化疗，成天担心病情进展和药物副作用。一边学习一边自愈，祝福大家的父亲都能保持住！

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勇往直前.com 发表于 2025-07-10 16:25
一层一层楼的看过来，其中的心酸，心慌，半夜惊醒真的深有体会。我父亲6月确诊肺鳞癌，4a期，脑转移。
' ?* S( B! v2 h+ d5 q) l刚做完第一个疗程的射波刀和免疫＋化疗，成天担心病情进展和药物副作用。一边学习一边自愈，祝福大家的父亲都能保持住！

是的，刚听到这个消息的时候五雷轰顶，夜夜都是苦累了才能入睡。。。即使现在每次大检查前，也会惴惴不安。。。虽然每一步都不容易，但一家人还在一起，很珍惜很感恩。

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