无题

我就是那种反复看报告，反复想的人。
性格真是不好。

                               
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0 w1 _( u0 a6 f7 F$ b担心前列腺癌做了PSD，数值不好，又慌一批

                               
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$ M+ o5 W+ ~1 V& S( q跑去门诊加号。
1 N+ Y8 a: Q( Y, F. |, R/ S, W$ P+ q要不要核磁？要不要穿刺？手术还是放疗？
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医生安慰我：不着急，现在的重点是肺，前列腺不管活个7-8年都没问题，三个月再测个PSD。即使是前列腺癌，也是懒癌，不挂他。

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用药大约十余天，今天中午父亲忽然说头晕，走路眩晕。就近去了小区边上的医院，高血压临界值。开了点降压药，观察一下情况。看看是不是贝伐的原因。

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前天去用药，CEA有开始缓慢爬升了。
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上次CTDNA再现MET。。。
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难受，忍着

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之前有个管床医生也是建议 上午免疫更好。
最好中午前用药完毕。
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今天得知一位病友离去的消息，惆怅了许久。

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楼主太棒了，父亲也很乐观和配合，羡慕！
& |2 I/ S; o) g0 v另外问一下医生是通过朋友介绍的么？感觉你遇见的医生都很和善和耐心，我们看医生多问一个问题都似乎觉得你“冒犯”了她的权威

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乐山仁乐水智 发表于 2026-03-03 14:07
楼主太棒了，父亲也很乐观和配合，羡慕！
另外问一下医生是通过朋友介绍的么？感觉你遇见的医生都很和善和耐心，我们看医生多问一个问题都似乎觉得你“冒犯”了她的权威

7 Q* R3 I# V$ k+ X' Q! S  g不得不再次感恩，我家遇到的管床医生都很好，耐心又温暖。愿意带我去向她们的上级医生解除顾虑，愿意在深夜微信指导用药给我爸退烧，愿意月子里回复消息讨论放疗后免疫药品风险。她们都是从陌生人渐渐变成朋友，甚至人生导师。我也见证她们从住院医师变成主治，希望她们更好。

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花生1010 发表于 2026-03-17 01:01
不得不再次感恩，我家遇到的管床医生都很好，耐心又温暖。愿意带我去向她们的上级医生解除顾虑，愿意在深夜微信指导用药给我爸退烧，愿意月子里回复消息讨论放疗后免疫药品风险。她们都是从陌生人渐渐变成朋友，甚至人生导师。我也见证她们从住院医师变成主治，希望她们更好。

3 H# C$ e) a( [* r, R7 ?4 d$ _& n那你们这是一起成长了

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我这边管床的是副主任医，其他的都是专硕规培生

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