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求助:是否需要做穿刺活检和基因检测?还是直接用药

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36583 13 ps80688 发表于 2022-12-26 10:43:55 |

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本帖最后由 ps80688 于 2022-12-27 21:25 编辑

各位好,求助一个眼下治疗和确诊过程中遇到的问题,简述病史如下:

父亲16年8月在体检时ct发现:1.8cm左右的磨玻璃小结节,怀疑肺Ca可能大。当时做了胸腔镜手术,切了右下肺一叶。
病理:肺腺癌。有胸膜侵犯,有1个淋巴结转移。做了4次辅助化疗(培美曲塞+顺铂/卡柏)。
之后第1年,3个月复查一次
第2-3年,6个月复查一次
第4-5年,每年复查一次。
前5年没什么问题,ct正常。
但在术后第5年(21年9月)体检时,发现有少量胸腔积液。

22年12月有咳嗽。吃常规药治疗。今年(22年3月)再次拍ct时,胸腔积液吸收了。咳嗽也好了。

22年8月,再次咳嗽。因3月的ct正常,故医生建议吃药2周,再观察。

22年10月,再次体检,ct提示:胸腔积液伴肺不张,较22年3月ct有新发,建议复查。

之后挂肿瘤科,消炎药4周(头孢等药物),1个月后炎症有吸收,积液没有吸收。

再住院治疗,在医生建议下,做了pet-ct,右中肺 肺门位置一块被点亮,另外左后肋骨第8根点亮。

右肺门这块位置之前CT找了几个专家看,都说门诊上无法确定,觉得边缘不清晰,因此做了pet-ct,也住院做了检查。

住院后,做气管镜取组织活检明确病例。但术中难度大,气管镜大超等工具都探不进去,pet下点亮的部分较硬,夹不住。故病灶取了支气管下的新生物组织0.7CM。

病理结果:见少量腺上皮异形细胞,倾向腺癌。

然后我们申请了切片,外送去做基因检测,却得到基因检测公司反馈:癌疑细胞<5%,不符合检测要求。需要重新送检,或风险检测(大概率阴性)。

现在父亲无明显身体不适,主要的症状就是咳嗽。医生说咳嗽是积液所致。

请教论坛大神和有经验的病友:
1、现在还需要再做穿刺来明确病例吗?同时也为了做个二代测序的基因检测(担心有TP53,影响治疗)
2、这个是原发还是新发的可能大呢?
2、之前16年一次基因检测是一代测序,21突变。因为时间隔得久,担心突变结果会不会变?术后16年做了4次培美曲塞,未服用靶向药。
3、现在是否需要立刻用药?如用药的话,是用达克替尼作为首选方案吗?如达克替尼副作用大,能不能换一代药?

另,今年4月份我们打了灭活YM,难道是YM导致的进展?之前这么多年都没进展了,医生复查都说算是治愈了。






出院记录

出院记录


门诊记录3.png

基因检测2.png

PETCT01.png

PETCT02.png

13条精彩回复,最后回复于 2023-1-5 15:17

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[LV.2]与爱新人
ps80688  初中一年级 发表于 2022-12-26 11:00:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏

另外补充下:CEA现在不高,在正常范围内;CA125比较高,今年10月份往后做的3次,都分别在70-90之间浮动。

现在疫情好几个主任都停诊了,愁人。


PET报告.png

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阳光~  博士二年级 发表于 2022-12-26 21:14:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
TP53这个问题,压根不用考虑,没有药啊,按照初诊那还21突变吃药就行,特罗凯也是不错选择啊,达克确实副作用不小

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-12-26 23:25:27 | 显示全部楼层 来自: 天津
立刻用药,直接服药就可以,没有必要二次基因检测。先自费买一盒达克替尼就可以,每天两粒一次性服用,随餐吃,看看有没有腹泻常见副作用。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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[LV.2]与爱新人
ps80688  初中一年级 发表于 2022-12-26 23:36:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏
阳光~ 发表于 2022-12-26 21:14
TP53这个问题,压根不用考虑,没有药啊,按照初诊那还21突变吃药就行,特罗凯也是不错选择啊,达克确实副作 ...

好的,多谢阳光老师指导!今天网上也在问诊,阳光老师觉得21突变这个是直接用靶向药好,还是先做2次化疗后,再用靶向药好呢?

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[LV.2]与爱新人
ps80688  初中一年级 发表于 2022-12-26 23:42:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏
地狱老师 发表于 2022-12-26 23:25
立刻用药,直接服药就可以,没有必要二次基因检测。先自费买一盒达克替尼就可以,每天两粒一次性服用,随餐 ...

好的,多谢地狱老师的回复!

做二次基因检测的原因有两个考虑:一是之前一次基因检测是6年前,考虑会不会是新发而非复发;二是当时做的是一代基因检测,没有丰度这些数据。和主治医生交流,医生说:5年临床可算治愈,如果两三年的他不主张做二次基因检测,超过5年可以再做一个二代测序的,用于指导后续的用药。可惜的是,这次活检取到的组织肿瘤细胞太少了。

另,想请教下地狱老师,今天拿到了最终病理显示如图,不知这个算不算确诊?

病理.png

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-12-27 08:24:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
第二次穿刺你家组织标本够就可以基因检测,现在穿刺完了直接可以先买一盒达可替尼直接吃就好了,6年前的基因检测可以借鉴的,6年复发我见的太多了,没办法的事情想一切都是命~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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[LV.2]与爱新人
ps80688  初中一年级 发表于 2022-12-27 09:42:08 | 显示全部楼层 来自: 江苏
地狱老师 发表于 2022-12-27 08:24
第二次穿刺你家组织标本够就可以基因检测,现在穿刺完了直接可以先买一盒达可替尼直接吃就好了,6年前的基 ...

好的地狱老师!这次气管镜下取的组织,刚和医院病理科联系,他们说:取到的组织肿瘤细胞太少,不建议做基因检测,做的话也可能出现假阴性。

那服用达克替尼30mg推荐是白天还是晚上随餐吃呢?是直接按30mg吃,还是先按45mg吃,副作用不耐受再降为30mg呢?

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阳光~  博士二年级 发表于 2022-12-27 13:58:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
ps80688 发表于 2022-12-26 23:36
好的,多谢阳光老师指导!今天网上也在问诊,阳光老师觉得21突变这个是直接用靶向药好,还是先做2次化疗后,再用靶向药好呢?

这个也没法说,也见过不少靶向药之前先化疗的,化疗效果不错的话,对靶向耐药也有帮助,但是现在这个时期比较特殊,还是减少去医院的频率,可以先吃药,好好过个年再说

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[LV.2]与爱新人
ps80688  初中一年级 发表于 2022-12-27 21:37:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏
阳光~ 发表于 2022-12-27 13:58
这个也没法说,也见过不少靶向药之前先化疗的,化疗效果不错的话,对靶向耐药也有帮助,但是现在这个时期 ...

今天刚去医院和主治医生交流,先办理了外购药的医保手续,国谈药可外购享受医保报销(门诊达克替尼缺药)。选的达克替尼。用药方面,我和主治医生交交流:病理科的结论是腺上皮异形细胞,倾向腺癌。有没有可能是癌前病变?

主治表示:病理目前取到的是无法化验出,结合临床考虑腺癌复发的可能大。如果对病理还纠结,也可以缓一缓,再观察1个月。因为现在距离上次ct已经1个月,再过1个月就是2个月。如果ct有进展,则可说明腺癌。

我问主治:如过1个月,ct显示结节灶无进展,是否要用药。答:可以不用药。

现在结论就是:是不是用药我们自己考虑来定。无论是否用药,过1个月都要做增强CT复查。

现在家里商量下来:再去和之前的肿瘤科医生问下意见,再挂胸外科专家看看。一周左右得出一个综合意见。如一致认为复发可能大,需用药,就先用达克替尼,也不用等到年后。如其他医生有其他的看法,再综合意见考虑。

回溯病情:病灶进展快应该是在5月打完2针疫苗后,到8月咳嗽期间。因为10月体检到11月下旬,1个月前后拍片,病灶无变化。

阳光老师觉得这个可行吗?

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