关于脊柱转移的处理建议

bmiles · 发表于 2011-10-18 15:14:48

平安！发表于 2011-10-12 18:09
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1直在找你家的病情情况的tie子，没找到，对你家病情不清楚。9 S0 g0 N+ }' f& I
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脊柱转治疗方法的选择主yi据，病人的评分 ...

谢谢!平安,请给我邮箱,谢谢!

孤啸 · 发表于 2011-10-19 15:58:06

本帖最后由孤啸于 2011-10-19 16:04 编辑

平安！发表于 2011-10-18 10:08
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一般来说，只要靶向药有效、全身控制得很好，也能控制骨转。
. r" E1 f/ F" v" D但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...

后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
一是吃回易瑞沙，但去年5到8月吃了三个月易瑞沙，CEA一直也没怎么降（一直在8到11间，正常为0－5），后在11年2月又吃一个月，CEA由5,03下降到4.44，如现在吃回担心效果不好出现反弹，使病情进展，因为CEA现在还在相对高位9左右（转移时是23）。而别的靶向药除索拉还有些效果外，特罗凯、索坦、阿西、凡德等，不是无效就是效果不好。
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长，大多是三四个月；再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药，给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢！

平安！ · 发表于 2011-10-19 20:51:27

孤啸发表于 2011-10-19 15:58

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% l' v0 g% H2 S后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。% f( J# h5 k9 T. z5 R
一是吃回易瑞沙，但去年5到 ...

用过这么多药了，我也觉得可能是太慌张，换药太勤，有可能把有效的药也判断为无效。
现在可以稍微从容一点了。可以在以前认为“效果不好”的药中选些相对副作用小点的用。也可以试184,2992，等。靶向药就那么几个，选择的余地很小的。
阿帕的靶点并不宽，也不是“没办法才吃”的药啊。至于“还能不能吃回易瑞沙？”，谁知道呢？在没试用之前全世界的科学家都不知道。
“设计长期治疗方案”，目前世界上没有人能够给四期病人设计出长期治疗方案！我说过，Ca是一个非常诡异的疾病，人类的思维还跟不上它的变化。

孤啸 · 发表于 2011-10-20 11:10:52

本帖最后由孤啸于 2011-10-20 11:41 编辑

不太倾向我入组阿帕替尼，是吗？。谢谢！

平安！ · 发表于 2011-10-20 17:13:33

孤啸发表于 2011-10-20 11:10

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: b/ O& p+ e- f; Z不太倾向我入组阿帕替尼，是吗？。谢谢！

可以自己买来试吃，但没必要去做临床试验。临床试验要密切检查：每周抽血，2周CT。。。多麻烦、损害身体、一天到晚在医院晃悠有损身心。

孤啸 · 发表于 2011-10-20 17:25:49

平安！发表于 2011-10-20 17:13
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可以自己买来试吃，但没必要去做临床试验。临床试验要密切检查：每周抽血，2周CT。。。多麻烦、损害身体、 ...

谢谢！你这么说我就知道下一步自己该怎么做了。

安吉 · 发表于 2011-10-23 23:06:39

平安！发表于 2011-7-19 11:24
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欧洲福利化国家，医疗费不贵。例如法兰克福的“欧洲射波刀中心”，费用跟国内差不多，水平可就一个在天上 ...

欧洲的福利是不是也只是针对有医保的人群？外国人没有买过当地医保的，费用会如何呢？

平安！ · 发表于 2011-10-24 10:26:51

安吉发表于 2011-10-23 23:06

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& o) m7 I: _' j* E c欧洲的福利是不是也只是针对有医保的人群？外国人没有买过当地医保的，费用会如何呢？

福利化国家是出生落地就被保起来了，不存在“参保”这一说。除非你是偷渡客。
我说的福利化国家指的是他们的医疗系统是为公众谋福利的不是用来赚钱的。这与我们国家有本质差别。所以医疗费不贵。中国人那点人民币在那里也能看得起病。

安吉 · 发表于 2011-10-24 22:12:08

平安！发表于 2011-10-24 10:26

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福利化国家是出生落地就被保起来了，不存在“参保”这一说。除非你是偷渡客。! \1 p- e+ j' f; R4 u l. U" e
我说的福利化国家指的是他 ...

谢谢你，平安！这个专题开得好，学习很多

欧洲射波刀中心这类境外机构，有没有更多的介绍？
要是谁能开个帖专门介绍各种境外医疗机构就好了。