妈妈坚持6年2个月，曲终

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8月13日完成全脑放
CEA变化如下
8.15，  89.59，   8月20日易瑞沙+4002
+ h& @# x7 ^6 k& Q9.3，   72.53
% P- Z; t' g7 ^0 b* o10.10，  36.26， 10月22日299804
11.25，  23.64，  
1.4 ，  35.51
& X' O/ {2 L& I3 R- L
CEA下降不应该仅归功于全脑放吧。
妈妈是EGFR外显因子21突变，没有做过免疫组化，请帮助分析，
: S0 P" A& _6 u* o! X4 ?) g( ^1、妈妈肯定不是KARS，可能还有T790、CMET、HER2、ALT或其他突变哪种突变？
( \/ }( N- T* ~; l. B: Y2、不太明白，这些突变哪些是互斥的，哪些是兼容？
+ ]. v# b# V6 u7 d( @6 w3、下一步应该尝试什么方案呢。

你好！易联4002应该是有效，为什么要停掉呢？轮换用药好像没有几个换的很好的。不如一种有效的吃到耐药，实在不行化疗一下，看能不能在吃会来。

ak780401 发表于 2013-12-31 22:24
! I8 W! Y! F7 o. x- S/ D- s& U) Q上周五希望妈妈多吃点，结果我走后爸爸打电话说妈妈吐了，之后还吐了两口鲜血。急急忙忙赶回去准备了云南白 ...

0 ]  P3 n* y$ ~  v184不能用于脑转移患者的主要理论依据是V靶点药物会造成肿瘤颅内出血比较难处理，同时也是贝伐珠单抗不能用于脑转移患者的理由。但看过老马转过的一篇文章，说实际临床观测下来，贝伐珠单抗用于颅内转移患者的脑出血概率并不比不使用贝伐珠单抗者高，所以理论还是理论，要看实际。但如果病人本身有其他出血症状，确实不适合V靶点。

谢谢。

请问楼主骨转移压迫神经了吗？用锶89了吗？

1月19日开始吃804（45MG/天）+120（55MG/天）。
吃804最近一段时间副作用较明显，手脚皮肤裂、甲沟炎，还出现了脚后跟疼。脚后跟疼是什么原因呢，属于神经疼吗，以前看到有人也有这样的反应。

吃120三天腹泻严重。

脑放半年后头发渐渐长了出来，居然没有白发全是黑发。

804副作用还是很大的，吃了3个月+10天左右，甲沟炎、腹泻，嘴角鼻内发炎都出现了，且越来越厉害，但是有效率性却不一定与之成正比，准备吃5停2了，已预约了节后检查，又不知道下一步该如何走了。

祝福，老朋友！