妈妈的治疗记录（2015.11.5结束）

现在吃2992的过程中，把其它药都停了。之前看过一篇报道，说铜元素会促进肿瘤发展，就把螺旋藻和善存片也停了。

2014年8月23日，吃2992一个月，CEA由31涨到60，CT检查肺部略微变大，肝部、骨头、肾基本无变化，怀疑脾有转移。给予很大希望的2992无效。准备化疗，培美曲塞联合奈达铂。能用的药越来越少了。

有没有考虑CMET扩增的可能？

2014年11月3日，培美曲塞联合奈达铂四个疗程，CEA由60降到11，各个部位的肿瘤都有所缩小。后面准备单药培美曲塞或者特罗凯+184，月底CT检查，希望有好的结果。

2014年12月22日，已经进行了一次培美单药治疗，今天进行第二次，到医院抽血检查时，检查了CEA，由一个月前的10.18涨到了17，涨幅比较大，估计单药效果不好，准备这次化疗完后下个月中旬进行CT检查，准备上特罗凯+184了，买了YL药。
之前在网上看到有人可以单药维持很长时间，可奇迹最终也没有发生，如果特罗凯+184也无效真的就没什么办法了。

是不是应该先试试易+184，用了特就回不了易了。快一年了，每天想到老妈的病情，胸口都像压了一块大石头。

2015年1月12日，老妈最近身体不错，就是有点虚，因为化疗的副作用，血小板和白细胞都在临界点，有点头晕。预约明天进行CT检查，做了我所能想到的最坏的打算，练习了一下184的装药，准备明天下班先装10粒50毫克的备用。每次CT检查都有种上刑场的感觉，真的很害怕。

2992不起作用后，没有马上用特罗凯+184的方案，主要是想拉长易瑞沙和特罗凯的使用间隔。我怀疑我妈是CMET扩增，因为19突变，吃了3个月易瑞沙就耐药，T790M耐药不会这么快，论坛上一些相似的病例也是这样。

后续的化疗药不知道该用什么，如果特罗凯+184方案无效该怎么办，紫杉醇（紫素）用过了效果一般，不知道白蛋白紫杉醇还能不能用。化疗药会不会和靶向药一样，隔段时间再用会有效，或者经过一年的治疗，原本对紫杉醇不敏感的肿瘤细胞，变异成对紫杉醇敏感的类型，胡思乱想一下。

2015年1月14日，CT检查结果：肺部肿瘤继续缩小，肝上有一个较大的有所缩小，但是出现一个新增大概1.8cm的肿瘤，左肾结节略微变大，有耐药的迹象，CEA由一个月前的17升至25.9。医生建议培美单药+特罗凯，考虑再三决定试试184，明天开始特罗凯（150mg）+XL184（50mg）的方案。