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妈妈的治疗记录(2015.11.5结束)
妈妈的治疗记录(2015.11.5结束)
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iceman2mw
发表于 2014-3-5 19:51:52
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2014-7-29 14:56:10
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来自: 江苏苏州
现在吃2992的过程中,把其它药都停了。之前看过一篇报道,说铜元素会促进肿瘤发展,就把螺旋藻和善存片也停了。
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2014-8-23 18:54:19
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来自: 江苏南京
2014年8月23日,吃2992一个月,CEA由31涨到60,CT检查肺部略微变大,肝部、骨头、肾基本无变化,怀疑脾有转移。给予很大希望的2992无效。准备化疗,培美曲塞联合奈达铂。能用的药越来越少了。
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镇江小杨
大学三年级
发表于 2014-10-11 23:00:57
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来自: 江苏镇江
有没有考虑CMET扩增的可能?
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2014-11-3 21:42:47
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来自: 江苏南京
2014年11月3日,培美曲塞联合奈达铂四个疗程,CEA由60降到11,各个部位的肿瘤都有所缩小。后面准备单药培美曲塞或者特罗凯+184,月底CT检查,希望有好的结果。
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2014-12-22 22:47:43
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来自: 江苏南京
2014年12月22日,已经进行了一次培美单药治疗,今天进行第二次,到医院抽血检查时,检查了CEA,由一个月前的10.18涨到了17,涨幅比较大,估计单药效果不好,准备这次化疗完后下个月中旬进行CT检查,准备上特罗凯+184了,买了YL药。
之前在网上看到有人可以单药维持很长时间,可奇迹最终也没有发生,如果特罗凯+184也无效真的就没什么办法了。
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2014-12-24 21:07:19
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来自: 江苏南京
是不是应该先试试易+184,用了特就回不了易了。快一年了,每天想到老妈的病情,胸口都像压了一块大石头。
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2015-1-12 22:48:30
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来自: 江苏南京
2015年1月12日,老妈最近身体不错,就是有点虚,因为化疗的副作用,血小板和白细胞都在临界点,有点头晕。预约明天进行CT检查,做了我所能想到的最坏的打算,练习了一下184的装药,准备明天下班先装10粒50毫克的备用。每次CT检查都有种上刑场的感觉,真的很害怕。
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2015-1-12 22:56:25
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来自: 江苏南京
本帖最后由 iceman2mw 于 2015-1-14 22:35 编辑
2992不起作用后,没有马上用特罗凯+184的方案,主要是想拉长易瑞沙和特罗凯的使用间隔。我怀疑我妈是CMET扩增,因为19突变,吃了3个月易瑞沙就耐药,T790M耐药不会这么快,论坛上一些相似的病例也是这样。
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iceman2mw
初中三年级
发表于 2015-1-12 23:00:01
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来自: 江苏南京
后续的化疗药不知道该用什么,如果特罗凯+184方案无效该怎么办,紫杉醇(紫素)用过了效果一般,不知道白蛋白紫杉醇还能不能用。化疗药会不会和靶向药一样,隔段时间再用会有效,或者经过一年的治疗,原本对紫杉醇不敏感的肿瘤细胞,变异成对紫杉醇敏感的类型,胡思乱想一下。
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iceman2mw
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发表于 2015-1-14 21:48:00
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来自: 江苏南京
2015年1月14日,CT检查结果:肺部肿瘤继续缩小,肝上有一个较大的有所缩小,但是出现一个新增大概1.8cm的肿瘤,左肾结节略微变大,有耐药的迹象,CEA由一个月前的17升至25.9。医生建议培美单药+特罗凯,考虑再三决定试试184,明天开始特罗凯(150mg)+XL184(50mg)的方案。
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