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3172841 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
maidaomaidao  初中三年级 发表于 2012-12-29 22:24:19 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛

憨叔你好!
    我妈服用易瑞沙(印版)4个月,昨天在青医复查了CT ,效果非常好。报告如下:
图像所见:
         右肺术后,口服易瑞沙4个月复查:右肺部分缺如,右肺见金属缝线影:与2012.10.13CT比较,右肺下叶胸膜下片状影,较前略增大。右肺下叶散在条索状阴影,与胸膜有黏连,较前无明显变化。纵隔内淋巴结大小在正常范围。心影大小形态可。肝内可见低密度灶,较前无明显变化。
印 象:
1.右肺Ca术后,请结合临床。
2.肝内低密度灶,较前无明显变化,请结合临床。

   这是口服易瑞沙2个月复查(2012.10.13)的CT报告:
右肺部分缺如,右肺门见金属缝线影,局部可见团块状软组织密度,与2012年9月10日CT比较,较前减小,右下肺散在条索状阴影,与胸膜有黏连。右肺下叶胸膜下片团状影,较前减小。纵隔内淋巴结大小在正常范围。心影大小形态可。肝内可见低密度灶,较前无明显变化。

印象:
1.右肺Ca术后,治疗后改变,较前好转,请结合临床。
2.右肺下叶片团状影,较前减小,请结合临床。

   现在右肺门处的复发时最大的肿瘤也消失了,7月份查出复发到8月底2次化疗后评效当时这右肺门处个肿瘤没变大也没缩小,保持在5-6mm,双肺还有很多小结节,易瑞沙的效果真是太好了。

   只是这个片状影,大夫还说可能是炎症,不用再做治疗。可是炎症这都4个月了啊!目前我妈和正常人一样,无任何不适。
还有复查了个血常规,只有血小板高307,停掉阿司匹林3天,我让我妈吃一周阿司匹林(100mg)停一周。
之前你老回复我易没耐药吃凡德,再吃特。易耐药吃2992再吃特。那么现在从CT上看应该是易没耐药吧!

请教憨叔:
       1.现在应该换凡德吗?换凡德吃多长时间,吃多少的量。
       2。血小板高,阿司匹林是否应该天天吃,吃多少的量。
谢谢憨叔!
_baby  初中一年级 发表于 2012-12-29 22:32:43 | 显示全部楼层 来自: 广东汕尾

不是说FK506会促进癌细胞肿瘤形成吗?憨豆叔··我父亲是肝癌·做过切除手术也切除了胆囊·后来肝移植·三个月后复发·现在正在吃多吉美··我和父亲交谈很多次·这次他终于愿意听我的··
我想问几个问题哦
1,现在我父亲需要做哪些检查?你之前说检查乙肝DNA和用病理片检测免疫组化··还需要检查什么?我意思是我应该提供什么你才能帮忙看看父亲需要吃哪些药?他目前是谷丙转氨酶两百多····我不希望父亲太听从医生的·他自己也不想这样·但是我懂的实在是太少了··希望你可以帮帮忙···
2,他AFP不敏感···还有什么指标可以用来探测病情进展吗
3,靶向药轮换吃的话·是不是没有申请赠药的必要?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-29 22:33:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
MP870962220 发表于 2012-12-29 20:39
憨叔,谢谢您的回复,就是没有说剂量。吃易瑞沙、凡德他尼吃什么剂量?

我以为你会知道一般的标准量,有一个专门说各靶向药的帖子,你硬是不看。
易瑞沙标准是250mg,可以加到300mg;凡德标准量是300mg,可以减到250mg。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-29 22:34:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
火上鱼 发表于 2012-12-29 20:58
请教一下,吃特如果有效果的话,会有什么样的表现呢?我家是鳞,有骨转和肝转。。

所有与呼吸的关的症状会减轻或消失;CEA会持平或下降;CT检查肿瘤大小会不变或缩小。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-29 22:40:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
nzh001 发表于 2012-12-29 21:18
憨叔
我母亲2011年7月体检cea41后纵膈镜做病理为腺癌 纵膈淋巴转移 因靠近心脏未手术

未见过这样过山车般急升急降的,除非不同医院检验CEA,或检验错误,或存在什么外来的强大的干扰因素。
如果检验正确,又在同一医院,又没在某个时候添加强力促进癌发展的东西,那么,特罗凯和易瑞沙便是无效的。19外显子突变的检测结果便多余。
往下可以化疗,也可以尝试2992、阿西替尼或凡德他尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-29 22:43:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
maidaomaidao 发表于 2012-12-29 22:24
憨叔你好!
    我妈服用易瑞沙(印版)4个月,昨天在青医复查了CT ,效果非常好。报告如下:
图像所见 ...

1、吃凡德,250~300毫克/天,吃一个月,然后吃特罗凯。
2、阿司匹林要天天吃,吃到血小板低于250才停。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-29 22:52:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
_baby 发表于 2012-12-29 22:32
不是说FK506会促进癌细胞肿瘤形成吗?憨豆叔··我父亲是肝癌·做过切除手术也切除了胆囊·后来肝移植·三 ...

谁告诉你FK506会促进癌细胞?你如果相信就不吃FK506宁愿排斥吧。我是不信的。
1、你的思维很混乱,把很多概念混为一谈。谷丙200多,很可能已经排斥,或很可能乙肝复发,你要把肝功完整列出来;要检测乙肝DNA数,防止乙肝复发影响抗癌;要用病理片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达;你懂得太少要多读帖子,否则没人能帮得了你。
2、AFP不敏感就没有什么指标可以用来判断病情进展。
3、靶向药轮换吃,与你赠不赠药无关,你如果疼惜白白得来的赠药,就不会轮换吃,因为你只有一种赠药,你没有4、5种或6、7种赠药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
_baby  初中一年级 发表于 2012-12-29 23:07:06 | 显示全部楼层 来自: 广东汕尾

主治教授说的··被他调药调来调去·到现在谷丙转氨酶还是没解决··过几天叫父亲去检查乙肝DNA数·病理片`肝功·然后再来问你哈··每次都要坐车去广州做这些检查·所以需要一点时间··我知道我懂的很少很少··所以不敢乱来··我会多读贴的哈·谢谢憨豆
huanzi  大学二年级 发表于 2012-12-30 08:35:50 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄:最近爱不释手看完了你的“一个人的健康战争”终于明白你对医学,疾病,高超的见解源来与你亲身的经历和研究,以及尝百草,试百方,所积累的,给我们提供了治病的百科全书.使我们这些有疾病的与你同行对生命更有了信心。谢谢你不厌其烦的回帖,并指导。因着长病自己也酷爱一些知识,特别是你给各位回的贴我都会反复看从中找些知识,因自己是肺腺癌吃靶向药效果挺好。现根据你的指导进行,我一直为自己的大便泌结所困扰,他们服用易瑞沙腹泻,我从不腹泻,我看你的贴服用杜密克,我不想服用,看到你书中,肺燥,肠也燥,肺与大肠互为表里,我想我是否是多年便秘导致肺癌,所以总想怎样能把肠清干净了,申氏医学也谈到的,治病首先是肠胃净,我不知应怎样治疗,再者服靶向药,你建议不要吃任何中药中成药,怕影响疗效,我就不敢盲目用药,另外看到你肝移植那么辛苦,自己不免担心自己的肝,前二天肝区有点不舒服,到医院B超,肝囊肿,脂肪肝,我应该吃点什么药?一个大肠便秘已有十多年,过去老吃泻药,现想调理,吃双奇杆菌可以吗?期盼指导。谢谢!以马内利!
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
谁?  初中一年级 发表于 2012-12-30 21:44:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
憨叔,您好!
我母亲69岁,今年2月份因胸腔积水入院,诊断为右肺腺癌晚期。化疗(力比泰+顺铂)两个疗程,肿瘤明显缩小。后改服易瑞沙。服用易瑞沙6个月,又胸腔积水,入院处理完胸水,至11月底完成化疗(力比泰+顺铂)两次,肿瘤又明显缩小。一直以来未发现有转移。现正服用2992。但这次化疗后20天左右,左脚膝盖痛行走困难。有没有可能骨转到膝盖?是否需要去做个CT什么的?

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