• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3167687 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-16 21:45:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
chary 发表于 2013-1-16 16:24
请问 憨叔
我母亲易瑞沙10个月耐药,易耐药后吃特罗凯1个月无效,现在在吃2992 第8天,有效中;
请问:
...

1、不需要。
2、只吃1~3个月,不会耐药。
3、1~3个月的时候换药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-16 21:48:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
奋斗 发表于 2013-1-16 17:25
憨叔又来麻烦您了,您帮我看看我父亲这次验血结果http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-16 21:51:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我是一条狗 发表于 2013-1-16 17:58
憨叔,妈妈黑便有所缓解,心说出院回家吃多吉美了,毕竟咳嗽的厉害看着心疼,消炎药也输了这么多天。可是这 ...

我说过很多次了,抽血检查C-反应蛋白,怎么不提有没有检查C-反应蛋白呢?如果没检,就快去检吧,只有这指标正常了,才算治疗成功,才可停止消炎;如果一直用着消炎药C-反应蛋白一直高,那就是消炎无效,要换消炎药,直到有效。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-16 21:52:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
糖人帮 发表于 2013-1-16 19:28
憨叔你好,拜读你的靶向药治疗贴后才感觉免疫组化这么重要。我的报告单中VEGF+++,吃多吉美有效。但并没有E ...

你可用病理片再检测EGFR和HER-2。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
BB我爱你  高中一年级 发表于 2013-1-16 22:05:24 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
  憨叔,我一病友做了免疫组化,问了几个医生都说不上什么,托我请教你是什么表达,多谢!检测结果:VEGF(土)-(+)80%,EGFR(+)90%,麻烦您了。
父亲99  初中二年级 发表于 2013-1-16 23:10:49 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
请教憨叔,我父亲12月14日,3/4量多吉美,一星期后足量。
到1月16日复查甲胎翻倍了,而且肌酸激酶:452,正常值是200,这样的情况该怎么办?,还吃多吉美么?还是换药?我爸爸想去介入,我认为效果不大。该咋办呢?麻烦憨叔了!
$6Y)]0{4BTVCG93S20C6O@G.jpg
playcatxx  初中一年级 发表于 2013-1-16 23:42:06 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
憨豆精神 发表于 2013-1-16 11:46
零点几确实非常低,连一个+也达不到。VEGFA可能是VEGF受体1的表示。
还有抑制HER-2和其他非抑制E和V的靶 ...

是呀,憨叔,我爸的VEGF和EGFR都很低,现在吃特罗凯其实也基本属于盲吃,所以我想着该备着点别的药,您说的抑制HER-2,非抵制E和V的靶向药,用于直肠癌一般可选哪些?谢谢。
抗衡到底  小学六年级 发表于 2013-1-17 08:29:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨豆精神 发表于 2013-1-16 11:59
、1B这么好的起点,只半年就进展严重,那些贞芪和康莱特之类的东西脱不了干系,假如什么东西也不吃,只吃 ...


谢谢憨叔!我有些情况没有写明白。
1、血栓形成是由于化疗时插入了静脉注射PICC管导致的,直到血小板恢复正常后才将PICC管拔出。
2、CEA也检查了,肿瘤全项只有血清骨什么波动大,CEA从一开始到现在一直都是正常,所以我没有提及。
3、吃易瑞沙期间康莱特和贞芪之类的均未吃,也是学习了您的经验。
4、您说的也许在12月1号前已长成小结节,我也很同意。
5、我只是看到肿瘤全项中血清骨上升了,我原以为这个没有控制住就代表易瑞沙无效了呢。
不知道这些YL药从哪里能购买到呢?
衷心感谢憨叔,是您使我们有了努力的方向,祝愿您老人家身体健康!
我是一条狗  初中二年级 发表于 2013-1-17 08:58:55 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳

RE: 憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2013-1-16 21:51
我说过很多次了,抽血检查C-反应蛋白,怎么不提有没有检查C-反应蛋白呢?如果没检,就快去检吧,只有这指 ...

憨叔,快被县医院的医生逼疯了。1相信了医生所谓的残留论,昨天大便颜色确实黑色减轻。今天再次柏油状黑便!问医生,答“之前止住了,现在反复了,再用药吧!(前天停了止血泵)癌症引发的容易复发”。我草了,老子哪有跟你一直耗的本钱啊!妈妈脚都是肿的,输液过多吃不消。医院一直作静脉曲张引起出血来输液治疗。2前天开始有发烧,头孢一直在输,医生说癌热。现在又降低了,37.3,每到下午开始反复。3两个多月以来的咳嗽白痰,这两天有所加重。有几次带血丝。可待因没什么效果了,之前很管用的。根本不能躺,做着好一点,无法睡觉。由此妈妈情绪很差,长时间坐着腰很难受,很疲惫却不能睡。4可能出血导致,妈妈贫血,前几天输血400。而且住院以来医生控制“开始禁食,现在流食”,营养不行。妈妈现在很消极,看到大便还黑,嚷嚷回家,“不看了,看也看不好”。一点饭都不想吃。我跟爸爸也几近崩溃,这几天突发太多状况。我迫不及待要多吉美抗癌了,妈妈太难受了。可是出血好像又卷土从来,这么顽固,应该不是静脉曲张,肠胃转移?
我,此时无助的啜泣声,真的好像狗叫。
chary  初中一年级 发表于 2013-1-17 10:08:33 | 显示全部楼层 来自: 北京

2992后,该换什么药? 184,还是其他什么靶向药?这是重点,我好提前备好药,谢谢!

还有什么时候换药时间比较合适,是效果好2个月后主动换药?还是吃到情况不大好时再换药(也许1个月,也许5个月后)?

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表