憨氏服务台

憨豆精神 · 发表于 2013-1-19 15:28:36

叶子绿了发表于 2013-1-19 11:19

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憨叔，请教您所谓“基因检测”与“免疫组化”是否是同一回事情？我家2012年1月13日做的手术切除右上肺叶，期 ...

是两回事。
有病理片，应该做免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达的检测。这检测就是用最原始的未治疗的组织检测的，不必考究改不改变。

憨豆精神 · 发表于 2013-1-19 15:34:25

vacanter 发表于 2013-1-19 12:32

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憨叔叔，又来请教你了
吃易瑞沙15天没有什么好转的迹象，反而有些症状（比如气喘、胸痛、腹 ...

继续吃易瑞沙，不需要调理什么辅助什么，只吃易瑞沙和家常便饭。
连续地没受任何干扰地吃够30天易瑞沙再检查CEA。
这是我的意见，你要提前检查和提前更改治疗方案，你自己定吧。

lily2993 · 发表于 2013-1-19 17:02:26

憨豆精神发表于 2013-1-18 22:13

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我的意见是吃2992,1~2个月(看CEA走势而定)，然后吃特罗凯。
骨转要打唑来磷酸。

憨叔您好，谢谢您给的建议，但我有个疑问，您说的易换药后的选择是2992 然后再特罗凯。。但这几个靶点都有EGFR靶点啊不符合让靶点休息的道理啊

为未来 · 发表于 2013-1-19 17:18:00

憨豆精神发表于 2013-1-18 22:05

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我一吃阿西替尼就哑，一停药就洪亮。
你如果非要声音洪亮，就停药2天，看第3天声音好不好，如果好，就是 ...

好的，谢谢。

战斗到底 · 发表于 2013-1-19 19:08:19

憨先生您好我弟吃凡德7天沒有出现副作用感觉比吃特罗凯舒服，就是疼痛加重了，看我弟疼的特别痛苦做姐姐我如果能替他分担些该多好，我能做的只有使劲柔。这种病太痛苦太可怕太无奈了以约做核磁共振，再决定做放疗或外科打氷泥。您对放射同位素＜锶＞了解吗？对骨转疼痛那种效果会好些。还有以前我弟一个月打一次天睛依秦最近两个月打搏宁，疼是近一个月加重的。您看于換药有沒有关系，＜換药是因为友谊医院沒有这种药问了原住院医生药作用是一样的＞。期待您的回复。

永远平安 · 发表于 2013-1-19 20:29:07

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid105213憨叔请帮我我再看看新帖子，盼回复，非常感激。

blessing · 发表于 2013-1-19 20:33:29

紧急求助！望憨叔和各位朋友能给予一些建议：

妈妈在确诊后立即服用易瑞莎，（基因检测有突变）一个月后查CEA由之前的26.74上升至258.3， CA15-3由41上升到110.5，
CT复查结果：肺部与胸膜病灶较前增大，右侧锁骨上窝、纵隔肿大淋巴结均较前增大.
（但之前的验血和CT与开始服药的时间相距约有20天，因为中间在等做各项检查和病理结果，所以不知这样对比有无意义）
脑部MRI：
左侧顶叶可见一结节状 14mm，考虑为转移瘤。双侧额叶见多发小结状，增强扫描未见强化，考虑为缺血灶.
（这是首次做脑部MRI，脑部的病灶不知是服药前已有还是后来进展才有）
从身体症状上看：
胸部和背部疼痛没有明显减缓，还是要吃止痛药.
颈部处有一淋巴结肿大，感觉疼痛，脖子僵硬，转动不灵活，服易瑞莎前看不出肿大，也无这些症状.
服易瑞莎第23天晚上突然发冷，第二天早上感觉右脚无力，不好控制，走路不太稳，不灵活，这个症状到现在还是有. 不知这是不是脑转的症状.

现医生判定易瑞莎无效. 下一步方案不知该选化疗还是试特罗凯或其它药？脑部是否要现在马上放疗？如果同时做放化疗，怕副作用太大妈妈身体耐受不了。当时寄了很大希望于易瑞莎，没想到基因突变还是没效。妈妈同时有服降压药卡托普利和复方丹参片（已服用有几年了），不知现在易瑞莎没效是不是和同时服用这些药物有关.

恳请憨叔和各位朋友能给予一些建议，非常感谢！　