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3181610 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
寒塘鹤影  小学六年级 发表于 2010-9-17 20:49:20 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

是的,等我去看回复时,爱之家已经关闭了!
这个方子我早前已经抄录了的.只是先生不吃鸭子.好在这二天他好了很多了.谢谢大哥!
明天去复查,拿了结果再来汇报!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-17 21:08:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
寒塘鹤影 发表于 2010-9-17 20:49
是的,等我去看回复时,爱之家已经关闭了!
这个方子我早前已经抄录了的.只是先生不吃鸭子.好在这二天他好了 ...

不吃鸭子可不用,单独那几味也行。
嫌麻烦就吃麦味地黄丸,长时间盗汗不行的,损害很大。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
寒塘鹤影  小学六年级 发表于 2010-9-18 18:19:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 寒塘鹤影 于 2010-9-18 18:29 编辑

把今天的检查结果汇报一下,请大哥指点:                    
                       8月28日     9月4日     9月18日
AFP:                 129             147           79
白细胞              3.9                              3.2↓
血小板             122                              107
中性粒细胞比例74.8↑                          73.4↑
淋巴细胞比例    18.2                           21.6
直接胆红素        3.1                             5.8
白蛋白              43.7                           46.3
丙氨酸酶            30                             60↑
门冬氨酸酶        37                             64↑
碱性磷酸酶      149                            389↑
谷氨酰转肽酶    77 ↑                          343↑

感谢主,AFP降幅喜人!
一直都有服用水飞蓟宾2粒*3次/天.就今天的检查结果,四酶都高,特别ALP和GGT(GGT高出8倍有多).该如何处理?
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-18 22:18:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
形势很不错的,AFP再降一些,就可以鸣鼓收兵了。
如果最近没有减免疫抑制剂动作,那点酶的波动可以暂时不管的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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寒塘鹤影  小学六年级 发表于 2010-9-18 22:41:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
上次减FK是在8月19日,之后一直没有动作呢!
请问大哥家里还有优思弗,可否吃一些?是否有优思弗最好是在饭中服用一说呢?
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-18 22:46:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
可吃优思弗,在饭中途吃1粒。
zcd_800214  初中一年级 发表于 2010-9-19 09:06:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
关注中……!
樱桃  初中一年级 发表于 2010-9-19 10:03:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-17 16:02 编辑
这样吃易瑞沙肯定是要失败的,一是量不足,每天应该吃250毫克;二是在毫无依据的情况下停2个月吃一个月,停的时间太长,吃的时间太短。
现在吃特罗凯这么久,CEA还这么高,特罗凯是不是有效,还是个疑问,因为你没有吃特罗凯之前的CEA作对比。
谢谢憨叔指导。还想请教憨叔:
1、如果吃易瑞沙怎样监测CEA?是不是每月检查一次?还需不需要监测其他指标?
2、在饮食方面有没有什么辅助食疗的方法?因为妈妈现在症状就是出汗比较多(无论白天还是夜晚,晚上睡觉时都会胸前湿一大片),但是平常穿衣服也比我们常人多,怕冷,身体虚,胃口不好,容易困。
3、如果吃易瑞沙是吃英版还是印度版好?

憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-19 11:50:34 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
樱桃 发表于 2010-9-19 10:03
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-17 16:02 编辑
这样吃易瑞沙肯定是要失败的,一是量不足,每天应该吃250毫 ...

1、如果吃易瑞沙怎样监测CEA?是不是每月检查一次?还需不需要监测其他指标?
——吃不吃易瑞沙都要每月检测CEA,除非CEA不敏感。其他指标不必检,如果CEA不敏感时才考虑检其他,如TPS。

2、在饮食方面有没有什么辅助食疗的方法?因为妈妈现在症状就是出汗比较多(无论白天还是夜晚,晚上睡觉时都会胸前湿一大片),但是平常穿衣服也比我们常人多,怕冷,身体虚,胃口不好,容易困。
——别迷信食疗,那是对健康人说的,癌症病人要靠有效的药物。所说的症状是气血两虚,气虚为主,可找中医开方,但别告诉医生有癌,否则会乱开“治癌”的药,就当平常的虚症病人治疗则可。也可不找医生,自已买中成药吃,可先吃“小儿虚汗停”,比小儿加倍量吃,也可吃参苓白术丸+玉屏风颗粒。

3、如果吃易瑞沙是吃英版还是印度版好?
——如果你有很多钱,当然是吃英版,正如有钱人用正版WINDOWS一样。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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樱桃  初中一年级 发表于 2010-9-19 12:41:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 樱桃 于 2010-9-19 12:47 编辑
憨豆精神 发表于 2010-9-19 11:50
1、如果吃易瑞沙怎样监测CEA?是不是每月检查一次?还需不需要监测其他指标?
——吃不吃易瑞沙都要每月检 ...


谢谢憨叔的回复。实在不好意思,因为又有最新情况,还想请教憨叔有关我妈的血检情况:
                                                2010.8.18       2010.9.14        参考值
1、细胞角蛋白19片段                   2.75                 9.45          0.1-3.3
2、神经特异性烯醇化酶              13.68               25.65          0-15.2
3、癌胚抗原                                34.40               68.36           0-5
4、鳞状细胞癌抗原                        2.1                   0.9            <=1.5
请教憨叔,上述结果是否说明了特罗凯对我妈身上的鳞癌起效,而对腺癌无效呢?另外我们看到“神经特异性烯醇化酶”是监测小细胞肺癌的指标,那是不是表示我妈可能还有小细胞癌?
下一步应该怎么走?是不是换易瑞沙?还是……

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