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自强不息 发表于 2019-9-26 12:39 ! @$ d8 {& p. N& Y9 i' X% R. X请看在2416#楼的简单记录
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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21' y6 T0 @7 s% S# t, D$ R2 n* D 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 - M6 [# i6 i, \6 H. l5 {% b r1 n6 A9 {8 n7 r) W! m* ]% w/ B: K8 Z - o5 t% ~: \ Q& C6 ?6 r7 E + R( K! h, N( w, ~3 G$ j" A- @* u 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。( J$ P, s2 q& m1 h) S 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:526 N7 t0 h$ R6 n- P 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 ) y3 Q# X: v, R# |- L# g+ K9 v 0 m4 I; H4 m- K9 T& E- H T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。) W5 `$ h( a& U 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬2 D" F4 i0 T) e 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。 ' r, R5 x9 T& f6 w: J% B 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23 ' Q& S, F- h% q3 x$ X自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 v3 a/ H8 X8 S( |. p: \" q5 ] 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。6 g8 M: P- P. m" _; y # i2 V4 |' L: u& f 我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，1 [) w+ F: o6 a# ^ & n" B7 V4 P0 H* }' f 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05, n1 S @9 x; e8 d 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。 2 E8 G9 ~! F. j/ d; v: Y 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52 * o# t. c/ V2 Q4 p1 z本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 # f# I6 f. G! q7 e- }/ o . K! G4 x6 @: w4 e. Q T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。 9 s G0 X9 S7 ]5 T7 C 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬 # |5 ? k2 p) W0 W 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。% \5 O3 V* V& B$ n8 Z1 D 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
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