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203920 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
; o. @* \6 F# y' ]
) W3 i+ ?; v. q你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html: ]* ?; K9 v/ f( N" z4 J5 ]
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
2 ~: ]5 g3 l) U7 I/ z9 C9 e+ m& ?2 A+ j5 T1 }# I
三代TKI耐药时:8 I" H! Q! w: ~7 c' k
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;6 v8 C% L, Y/ G2 a6 Q
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
, T. E# g' q) @: \0 P9 u5 q     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;; P2 R, H- d5 E) e
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
, b( b5 E1 n  ~$ @3 u! _8 o请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??' T3 w: k% J. l6 M
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!( e  k9 l+ b' c6 r0 ]" z6 u
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导+ }* s! I/ j2 G; R1 U6 k9 k3 a; Q
$ ?. Q+ E% O$ p, R8 [
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
2 x4 X: V3 Z  }/ W1 o! }6 v# x/ E6 F3 j) {9 @1 t
媒体采访吴一龙教授内容摘要:9 W7 V" ^4 k3 n' U8 \; r
, `8 Y& B' E$ T2 t7 k8 z( K
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
1 y3 P- L% _5 V( G: g8 d* b* k7 ]" a# v# r# j
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;: ?: I% J$ ?# i/ H1 |
  `3 D5 J0 w" u% s# p) s$ [! z
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
0 p6 p1 N8 @  n! w" N3 U9 ]( d5 W
+ ^7 N  v9 R5 s这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
4 g7 {1 j' Z: {% ]! [; z1 s0 E1 e  E: B" d
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
; M0 B7 w. c! b患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。) L) M. D/ T' g5 F& {

, G% A. [  t! L# Z- r  W' E4 q7 s第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。) E& K9 {5 w* m) H- p
目前面临两个问题:
1 o7 J1 f1 T& K' t, r+ r5 {- l+ b5 D7 g* t
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?; e' m$ u; ]( h
6 J  j4 i8 p, m
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?4 i% R" w0 E$ e$ x

# G* q: d! q! e) x; ~0 n4 ^新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
: b+ J6 ~' |% I& d5 [& s
) Y9 M. `+ Z' Y. r10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:' p6 P9 s& g% i4 O; W
5 w/ f! A1 X$ _2 o& J* i
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
$ [1 D6 M) ^$ s, R$ T. p2 q1 p( L$ |: }  |1 ^
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。& ~$ i$ @( ?. j. h- k+ B) d) C
* j. l; Q7 n  K* L$ E: G4 X- X
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
# K/ U7 V' [1 \5 n. G: U! \  t7 K$ f5 \, C$ w1 k
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。: b9 X! S% @& z) R6 p1 ~; B! Z6 l
0 S, N0 |3 s# L% L
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
) l2 o( A5 ^0 {" k
  l* Q' M5 K: I* x! r吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。" p3 Z/ ]4 t! @  S+ x- ?

7 G% _8 m) F" c- ?& \
" i! z$ e! _+ ]“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
. b# L% q5 Q! [* P! c. }7 n% z8 k
/ |$ |7 ?# v* Q# ?吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。  c* K: j) {% F4 J% t" l
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。% v) O) T# e4 C! A1 k
( u) p/ F3 D9 m. B) ?4 {& [
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?8 s8 d+ \1 T6 @+ c

, k8 s2 t% _- \6 s# b$ S吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。# n$ B3 M" j' x, }6 r
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。7 S/ O5 R& R8 c8 X

" V5 F! K3 E1 P8 K7 w% u; R9 |0 X问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
% I% h- t# w; @6 H0 B: C. |吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,5 ]- n/ f8 E0 h, V* F; S) Q) l/ h
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
, y* v/ u2 }$ o) i: ~% F; a7 X/ J2 I
$ e3 }" R& `+ K8 y1 W3 @8 i第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
) E2 r6 i+ ]/ t' W) B
! k3 G2 t6 M/ [3 X' H) {: g$ F规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的- _" O; b4 C/ E+ P% g* g
7 I, v  Q% P5 i& i
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
0 A: R+ h: e9 a
$ V$ a3 N* n% {+ g- L( y& e9 B- t( i目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。! Z! h: ~& s# V+ }. s* x) S
7 g- H2 k( s  O
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
  w5 Y2 c- [8 A9 ~: r- n: I- _  B2 a, o7 i
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
# v. D7 U0 O1 p
- n) d& g! E2 W8 c! Z. S% i& k7 _没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
; a  p, A& @3 _" t* v8 @! u" o
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 2 @8 _( Q. |# v! l
, a; {. i% c7 F3 {, c
来至---平淡
0 ?0 x1 y. x$ u( ~( V7 V7 M4 p3 Y% k4 Q/ O$ o
凯美纳的靶点是:EGFR7 d- {7 k$ Q6 S6 U& X& I
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2  {, P2 q' i- S7 X# ^
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
, |& t0 `: \6 o( C184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
- M6 @8 o% ~. }. I8 |9 ~多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
: l) }* b4 z' _1 M克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
8 L  H' v  a1 A% v2 A! m! y1 w" m5 C- _( f$ h1 c6 U
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。2 r  l  A( |$ m0 Z7 r
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
+ z6 `/ h' y  J如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?" r2 J3 b6 n3 [, x9 B
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 6 M8 u/ e+ r5 X6 e3 c6 U3 o

9 J" `. F' p3 n' h( s4 M来至----平淡( h' @% e6 s. o% {+ n

, q: `; N: I% D4 T, Y凯美纳的靶点是:EGFR
7 P4 w: |6 [; A0 K* Q
; _3 o( ~* v( Q8 X$ d2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
0 E9 y- P/ d0 r. e, m2 x) F7 p9 Y, G+ |2 U: H! j
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
. g. A) ~7 O! ?$ Y, }
6 W. a  ?* U/ B/ O# _184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
5 L$ [3 j6 z4 O, k5 c0 T) L% N, A5 E1 a2 T4 }/ t; f
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit32 h, }  c0 _$ i# o; t

$ k3 u7 q' C+ @克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
0 F7 [0 j' ~. n8 `# L, _# W
' }9 G6 Z. Z) c# l: K9 l按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
/ _( h. d1 J4 x& b5 Y7 X4 a' m5 y% X, y
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。4 |  @2 N: V" ]8 q
. d, Z3 y- E% H6 P
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?1 G4 ?7 O( m: u+ `  x' K$ R

0 R! k7 h5 m: j' v( z首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
" e0 P9 Z: E2 r. a! e
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
- ~, D/ M/ [) S; B% v+ [- g2 W
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:* A8 R* c+ |; A* Q
% y3 w  G( u( ^5 K
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
1 Y3 W+ D3 b1 ?$ N9 D
- i- s" q# Y  c" {1 D, B, b然后用猪皮烧菜吃。
; w8 S$ j/ z0 O
4 X9 h, h' ^2 P6 C1 F% d, [方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
, O" s5 J8 n: `  G
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
/ |( {. `* y: n+ P* G
& d2 h( j' R$ n- P% }" {最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
* {1 {9 a- H, }2 ?
4 U0 i1 {6 O& c5 K6 K8 t  Z次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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