肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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3 }, g9 f& n9 }' _  H7 z我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
0 z( Y) o' ?8 i  F1 L% O( V# v- y以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
( R8 Q( J2 `6 i5 f0 I8 m这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
5 Q0 |$ I4 d& j# D' n9 w, L( W看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

                               
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" F) r2 G. `4 D& m几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
& C# Q2 g; N$ _/ l$ M  Z8 Q射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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沙利度胺片已买，发米也在途中。
, U+ f  L' L( y3 B3 ]2 m沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
讨论中~~~
0 \: d8 M( c! ?

: t" @& Q+ U+ b5 m5 I+ a7 v
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反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
  X1 |6 `; c; R' N( {  K    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
2 U: Z' M) d6 U. {# i我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
# ^2 ^( }( U( b3 Y- i1.头晕晕的
# Y9 x/ `7 x; [8 j! \& \- n/ q2.手麻
3.反应迟盹
; t! m  M7 M; _1 T5 r/ @4.想睡觉
其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
' t! ~1 t' }, |, }, w( }7 b

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
一瓶5天就干光了！呵呵！