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肺腺癌骨转

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1900351 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。8 e) H/ N* D7 m( h  v
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28 % p5 g# a2 o; Y1 B" F
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。% |% P5 j. {. X) \
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...
. p( G  ]. a8 C/ E9 i1 N. Z
胆子小啊我,憨叔!
& t( O9 T$ W5 b) Y6 B看您来回帖,特开心!吼吼。# M0 ~- `. R7 a( W. `. C5 Z/ c
因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。  }- i1 B' H/ Q: p3 U
另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。* ^: s3 [+ c+ {- y5 b
您说是这个道理不?6 }5 a7 y& J# H7 f- z9 v$ f+ u% c
$ U, f* k0 \. C# K4 R% @7 Y4 {5 K
怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。
0 B- e; N. W$ x5 s7 Z) L" C谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24   q2 ~7 n+ A6 g7 u
前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.  A, i# V2 q' d1 D
2月16日开始第二次用药力比泰 ...
* M9 k8 W' m3 K7 X9 H
看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。
/ o' o9 S- x' `! g1 C! o4 X回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。
- U6 Q* p, A' \( p( O大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。
6 Q2 {* Q0 n1 L/ K% f4 d+ y# |嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。
5 q2 M0 z3 r+ o% |再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
& Q; Q0 y& Y' H$ ~$ ]9 d4 T
( o: }: s( w/ O( u刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。8 G' F( [1 o0 U" t; A! P/ H
# e) b0 [" L# D
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。) n( [* M0 s/ M( I) I4 Z4 e. P
6 ^5 w0 W3 D, Q7 u  \* A! D
我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31
6 R% ?) {: X- R米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。8 y& ^0 ~  K, N; q& g" W
4 z) k6 B8 x* N9 \9 r: E! Z4 f
刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...

: {8 O. _: G8 i, o很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。
, N- q, }# t6 ]+ E# M国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。
  z; x& i1 M6 c% A据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:36:46 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29 ; k: q) [$ I* Y4 w
本轮第二次力比泰化疗情况:
1 l- t) p9 w- E' Z* r8 ^2月15日打磋来磷酸,晚上明显感觉后背处疼痛减轻。2 i# h3 F1 s3 D6 R4 p/ h
2月16日上力比泰
* A2 h3 C! K8 y/ X+ \; }
Belinda, 我妈妈在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

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