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太阳家的治疗贴,意外摔伤后脑,重度脑震荡昏迷两天,试药4002无效,重回184、易瑞莎

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138184 266 太阳 发表于 2012-1-9 15:23:36 | 精华 |
yun  高中一年级 发表于 2012-1-12 14:39:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
太阳,目前还是184单吃吗,有没联合别的药一起吃?
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-13 09:15:27 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
本帖最后由 太阳 于 2012-1-13 09:17 编辑 " q" u: H" @. t2 V% b: _7 ^  f
5 ?. X  ~+ X7 L+ Y3 D* T1 c$ Q
元月5日做的第三次细胞免疫,现在是单药184,还有每天一针胸腺肽,一共13针,马上就打完了。准备联合用药呢,正在彷徨中....欢迎大家提建议' p/ |0 K$ l6 Z8 ~8 ?$ N. Q+ d2 h
yun  高中一年级 发表于 2012-1-13 14:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我妈吃特稳定,可是腿骨转有发展,我也在纠结是否要联合184用药,唑唻打了有10个月了,效果不明显啊!

点评

看来唑唻打多了也无效了  发表于 2013-5-15 10:45
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-26 20:28:19 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
我妈妈吃184已经40天了,前几天出现了手指肿胀、指甲出现血痕和肛门溃疡的症状,妈妈今天要求停药几天,我是想等到年初八到医院查一下瘤负荷后再停药,以便对184和下一步的换药进行评价。。。。。很纠结,不知怎样劝说妈妈。。。。。。
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-29 17:20:09 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
已经停184两天了,可妈妈的手指肿胀疼痛和肛门溃疡依然严重,不知下步该怎么办,是改换易瑞沙还是继续184.。。。。。。。。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-1-29 21:44:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

但你

本帖最后由 憨豆精神 于 2012-1-29 21:46 编辑 . k5 k+ [+ C; o, p
2 c, r) S. h' A! G( e2 [7 [4 ]
& m( J4 p. C6 I4 U
首先检查CEA,看184有没有效。' `6 Q6 h+ ]% L3 y
停药一周才会消退之前的副作用。
* ?% j# H% T- S% B' A5 }* W可以吃易瑞沙、特罗凯、2992、凡德他尼……但你的治疗很复杂,又生物治疗,又胸腺肽,因此那些症状也有可能与184无关,复杂的治疗当然带来复杂的反应。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-30 09:48:02 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
憨豆精神 发表于 2012-1-29 21:44
" i; S. E" e1 u) c2 s/ H; e首先检查CEA,看184有没有效。
3 _' r# {4 u8 V5 s* ^停药一周才会消退之前的副作用。+ Y6 ~- P& B2 [; f6 U
可以吃易瑞沙、特罗凯、2992、凡德他 ...

$ C) ]# e, t( Y3 O) p谢谢憨叔,我妈妈是在做第三次生物免疫治疗前10多天服用的184,等做生物免疫时,骨痛已经减轻很多,不用吃止痛药了,可以认为是184的作用,现在的问题是:一、有没有办法对付手指头胀痛和肛门溃疡啊?二、我可不可以在药物副作用难以耐受的情况下换易瑞沙啊?根据您和平安的判断先前服用易瑞沙和特罗凯是有效的......我想给妈妈这样用药:两个月的184后换两个月的易瑞沙,然后再两个月的2992和两个月的特罗凯,如此周而复始,期间生物免疫继续每两个月做一次,唑来继续打下去..............希望得到您老的批评和指正
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-1-31 21:01:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
太阳 发表于 2012-1-30 09:48
) w& h" O, b! C谢谢憨叔,我妈妈是在做第三次生物免疫治疗前10多天服用的184,等做生物免疫时,骨痛已经减轻很多,不用吃 ...

8 E7 r9 H# U9 N& J$ g7 W$ }& |我再说一次吧,要看CEA才能判断184有没有效,如果CEA敏感的话。
8 @* F0 r- ]4 s4 x生物治疗完全无用,有害无益。
) k0 }, X+ `  t% v9 c3 R) R3 b手指头胀痛只能硬忍着;每次大便后要用温水加肥皂清洗肛门,之后涂上润肤膏。
8 ]9 ?) ~, _9 O; w已经有骨转表明病性较重,病情随时会有变化,不可能预先做服药计划然后按计划执行,只有完全控制之后才有可能预设方案。4 b% ~9 p- o# m8 `6 W  ]1 ^$ t
重吃易瑞沙得看之前吃易瑞沙吃了多久,越久,重吃越不可能有效,停易的时间也需要很久。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
luyi3113  大学一年级 发表于 2012-1-31 21:26:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
你妈情况跟我爸差不多,我爸也是骨转,除了骨转疼,其他地方都好。我准备换一种双磷酸盐试试。
1 M& c# ~! h. Y$ ?
; e  u: b8 j% t, P; N4 U# i( p) N9 N我感觉你妈应该是鳞癌,各项指标跟我爸差不多。你们一天一支胸腺肽,那东西我爸从来没打过,只打过香菇多糖,我让医生打,医生老是说不用打。我听人说那东西是一周三次的,你们天天打,有什么说法没?
太阳  初中三年级 发表于 2012-2-1 09:39:11 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
胸腺肽是我要求医生给开的,开了13针,一天一针就是想增强免疫,没有什么说法

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