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[LV.2]与爱新人
基因检测是血液做的吧?没有检测到耐药机制。
既往接受过EGFR-TKI治疗后进展的 EGFR 突变NSCLC患者,经奥希替尼治疗耐药后:
(1)T790M突变转阴并不代表可以回到第1-2代EGFR-TKI,需要化疗或者EGFR-TKI联合其它TKI(比如MET抑制剂等)。
(2)C797S阳性比例约为21%,奥希替尼有效时间短于5.5月者,出现C797S突变的概率很低。
(3)绝大多数(研究1为100%,研究2为94%)的C797S突变患者,T790M仍保持阳性,而且T790M/C797S反式突变只占10%(研究2)。
(4)C797S阳性的奥希替尼耐药患者中,84%伴随其它耐药机制,增加了后续治疗难度。
(5)MET扩增是最重要的旁路耐药机制,FISH方法检测最靠谱。
(6)SCLC转化,可以通过病理和免疫组化(TTF-1、CD56和SYN)确定,也可以使用NGS(TP53合并RB1失活)或肿瘤指标(NSE和Pro-GRP)预测。
(7)原发EGFR驱动基因一直存在,不会消失,耐药突变则会发生时空变化。
我觉得你现在可以试试联合1代药,无效的话再联合met药,譬如184、280、克唑替尼。
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