6年10月（脑膜转5年6月），得益于定期复查92联药有效中

楼主你好，脑膜转移化疗有效么

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今夕何夕369 发表于 2019-05-30 21:30
楼主你好，脑膜转移化疗有效么

我家有效，具体到某个人，因人而异

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做的基因检测血检结果昨日出来了，除了6年前就有的egfr19，其它都是阴性，连t790m,cmet都没有。我家可是92有效了3年9个月（含联合184.3759），现在92+184有效第18个月，感觉后期的基因检测没啥太多的意义，反正都要试药，就当心理安慰剂吧――我做了，以后不后悔。

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一路走来，真不容易。

有时候盲试也是很好的办法。

cqf4833 发表于 2019-06-07 17:07
做的基因检测血检结果昨日出来了，除了6年前就有的egfr19，其它都是阴性，连t790m,cmet都没有。我家可是92有效了3年9个月（含联合184.3759），现在92+184有效第18个月，感觉后期的基因检测没啥太多的意义，反正都要试药，就当心理安慰剂吧――我做了，以后不后悔。

加油楼主，我们家属都要像你学习！

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cqf4833 发表于 2019-05-30 09:29
92+184满17个月了，92用了3年9个月。为了探寻后面的治疗方案，再做一次基因检测，不管结果如何，至少以后会心安些，尽我所学，尽我所能。

楼主您好，92+184满17个月，剂量有变化吗？请教了！谢谢

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boy52 发表于 2019-06-09 18:09
楼主您好，92+184满17个月，剂量有变化吗？请教了！谢谢

剂量没变化

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cqf4833 发表于 2019-6-7 17:07
做的基因检测血检结果昨日出来了，除了6年前就有的egfr19，其它都是阴性，连t790m,cmet都没有。我家可是92 ...

血液检查真是让人纠结阿。花那么多钱做出来也不知道该查出来的有没有查出来。。。楼主辛苦了！ 现在新药越来越多，坚持住就能胜利！

楼主你好，家母肺CAⅢA期，基因检测EGFR18突变，医生说明可以吃易瑞沙，目前已吃两个月正版的易瑞沙，由于家庭条件原因，想求一个印版的可靠够药渠道。谢谢楼主！

775228823 发表于 2019-06-10 11:02
楼主你好，家母肺CAⅢA期，基因检测EGFR18突变，医生说明可以吃易瑞沙，目前已吃两个月正版的易瑞沙，由于家庭条件原因，想求一个印版的可靠够药渠道。谢谢楼主！

正版进医保很便宜了啊，我们这报销后一个月2000不到。渠道短消息你

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