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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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706047 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
& q3 y: q! H, i3 i; m6 D$ L" n
5 G, f2 }+ i3 T% v, o5 K小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
9 X, Z7 M9 Q" ~& f, ^! V% q
0 S+ W8 U' i) y* g- g; p$ KCEA=7.9 (上月12.94)4 }& Q, y) W, y3 H
CA125=11.9 (正常)" u( J) O) c/ `0 o
CA199=10.4 (正常)+ V5 E& h$ P" P) ]
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)
1 G# i" R/ d) K- X( U$ {& A1 j- [% Y2 }
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
' R; W+ n; d" _+ E# q( ]: j
. G/ [& f) s( r: F( w- x, _  p小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。/ _2 h0 [+ R/ D/ P

" A6 O: X9 h  u! b% {$ k* d9 j现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。
( g6 T( q3 L  s) c: S" }; o6 c; K8 P开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑 . R8 J1 w5 G6 a0 \0 A; Y
0 p. p9 w+ P1 V) S& _- E$ i

) @: g0 Q: `4 I3 i3 S& {" @8 R除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外
1 c5 k5 X; ]( a, r* F2 L: B. A2 o, J9 m8 Y% e: j$ Z
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 9 _& K( ?0 y/ X; }: p
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:; V7 H9 b+ b/ l
0 ]: n2 N! ?6 ]$ Z. m& P
CEA=7.9 (上月12.94)

. K- `3 E& x" ?7 G! G7 d8 k/ f& f特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31 ) k9 I) d+ @0 }# F- A
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
  B. q2 |7 v5 `; I. J
5 L$ P3 E! i* fCEA=7.9 (上月12.94)

( n& q; k0 E9 W6 t不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
; H* V! P' g6 H4 y1 s谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
2 T8 f6 W# z, k, M9 U! r+ ?2 w
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。7 a# @% ^& B& P( k
另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 1 [# @" A" o* m( k! {# v
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...

  S: ^# G% [8 d& U' z/ J4 T% P6 t买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 15:01:46 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
bluest 发表于 2012-6-28 12:30
8 S3 ~6 }& i0 b; {' B买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
  f% q; r* r. j
谢谢您。我们现在什么西药都没有吃,只是在吃中医汤药。还没到复查的时候,应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽,这一个月来,咳嗽明显减少,精神还可以,就是比较容易疲乏。
7 F6 |( M  C- _4 o, S. f4 l我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib,虽然是III期临床试验了,可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验,入组试验有什么利弊?

点评

如果ALK阳性,赶快入组吧,效果还是很好的!奇迹里的病友“南竹”吃了5天,病情马上得到改善。  发表于 2012-7-13 11:58

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