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3年2月1周,战斗结束。

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462221 748 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
你是我的骄傲  大学二年级 发表于 2014-3-12 16:08:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿梁,我妈4002单药四个半月CEA人氏89.38降到3.24,后复查说脑部有点进展就换200804服用一个月,2月底查CEA从3.24升到27.2,从27号开始4002每天300毫克联合易,今天是联用12天复查CEA从27.2升到44.32。接下去真不知道该怎么换药,麻烦给点建议,谢谢!
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-12 22:01:34 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
同离子 发表于 2014-3-12 00:23' R3 q: K+ t% [+ f/ d+ i2 x
我也是南宁的,家母肺腺晚期伴骨转。基因检测19有突变。确诊后上过四次培美和顺铂,效果一般,原瘤无太大变 ...

+ F+ y4 B7 g1 R) l2 F“印易两月后CT原瘤没变化,纵隔淋巴增大。125和199猛增”,可以判断易瑞沙无效或弱效,有两种可能:
) q( y& ?% J2 w' U1 Y7 i$ n
/ p5 i* q5 `( |: _& w  f' R一种可能是易瑞沙的剂量偏低,达不到攻击剂量,这可以试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。如果特罗凯有明显攻击效果,则可判断是易瑞沙剂量偏低问题。所以“先选择了试特20天”并没有什么问题。
0 o, u: u, ~# `( ?8 m$ N) w+ n) k2 d1 [
1 j8 T' t0 W1 O, U* d# c另一种可能是癌细胞原生对EGFR类靶向药耐药,特罗凯无效或弱效的话就要考虑EGFR靶点以外的靶向药,主要有3类:' {( v- Q+ ~4 ^' w, N% U3 d

6 j8 p& `: i' p+ J1、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存,易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话,可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效。从病友反映看,如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显,1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵,原料也不便宜。8 `$ `9 U5 Q" L# h6 A8 j. {% J- ^  O
3 F  }) S# z% J
2、HER2靶点。建议试EGFR+HER2双靶点的2992。6 r4 u* A1 y5 {
3 L; S" _5 x2 F- Y
3、VEGFR靶点。可以试阿西替尼。不过VEGFR类药即使有效也用不太久。4 T& g% Z6 r/ i. u' I  _3 M: z. g
( l, M  K# e. Y. @
如果这几种都没一种明显有效的话,靶向方面就指望不大了。
1 Z! Q% S5 `) N( P

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[LV.1]初来乍到
同离子  初中二年级 发表于 2014-3-15 22:16:39 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
南宁阿梁 发表于 2014-3-12 22:015 U% ?+ y0 c- H) E
“印易两月后CT原瘤没变化,纵隔淋巴增大。125和199猛增”,可以判断易瑞沙无效或弱效,有两种可能:" _  C/ x& X& k1 R% o

" D/ ]  H+ K, K9 P0 X* L ...
% v5 N9 n6 U& S
感谢老乡的回复,我是想问,如果特试2--3周无效果,是先试2992.还是先试哪个靶点的药?因为我家检测有19突变,所以一直朝E点的药都选。但E点无效的话,选药顺序就不太懂了~~~请指教换药顺序。
19突变易特无效,试易加184中~~~
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-16 13:17:26 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
同离子 发表于 2014-3-15 22:16
& V' {2 g- R/ a5 e5 h3 a( \感谢老乡的回复,我是想问,如果特试2--3周无效果,是先试2992.还是先试哪个靶点的药?因为我家检测有19 ...

6 w3 n* y3 j8 [' N! V) n如果是我的话,如果特也只是对原病灶有防御效果的话,接着就以“半量特+阿西”的方式试阿西;再没有明显效果就试2992;既然有19突变,那ALK突变的概率就低一些,最后试ALK靶点的克里唑替尼。
midleap  初中一年级 发表于 2014-3-25 16:09:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
阿梁 看了你的帖子,你好多分析都很独到,值得借鉴!现在我有个问题请教:我父亲吃印易4个月,前两天自己在家偷偷的早上一粒易,晚上一粒特,他说很舒服!这是不是说明我父亲现在每天1粒易 药力不够了?能说要耐药了吗? 我现在建议他早晚各服一粒易瑞沙!帮忙分析下,谢谢 http://www.yuaigongwu.com/thread-12626-1-1.html

点评

早晚服不如一次吃  发表于 2014-3-25 16:50
midleap  初中一年级 发表于 2014-3-25 17:23:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
midleap 发表于 2014-3-25 16:092 E+ _4 A- v$ i. O! ]; T, ]6 U
阿梁 看了你的帖子,你好多分析都很独到,值得借鉴!现在我有个问题请教:我父亲吃印易4个月,前两天自己在 ...

6 v" V9 ?2 c0 ~9 h. ]2 X+ v哦 这样啊 好 试试
决不放弃11  大学一年级 发表于 2014-3-26 08:36:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
啊梁大哥您好,来麻烦你您了,我妈妈肺癌骨转移,脊柱转移压迫左腿无法行走,因为是成骨的注射锶89一次现在10天了没有看到什么效果,现在给妈妈一天300MG4002加以片印特第3天了。我发现妈妈左小腿肌肉萎缩严重请问大哥怎么解决肌肉萎缩问题呢?
正版增药易。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-31 23:42:55 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
4002-8个月,肿瘤尺寸不变,骨转位置略有进展& u7 w4 G- j" T( J1 l- p
1 a( L" ~% g; W, k8 s: j8 ^
一、情况介绍1 T9 N2 n2 b& H
9 f' _" o- I4 a: D/ g" R; r
上月每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易。3月24日去医院检查及打骨转针。
" f. @4 f  c6 E' R7 {) ^7 E% l/ p" }, ~9 K5 x% m. _
CT检查:与1月24日的前片所见大致相仿。肿瘤尺寸1.21*1.12不变。
- A: G$ z7 ]% M2 j3 _: L8 ^$ A% Q4 K, [( j! }
最近5个月指标:7 J2 T$ n( H7 b( K) y

% ^) E( C, Z6 sCEA(正常值0-5.0):131.31->150.15->166.55->192.68->274.42
+ P( F) T4 ]/ v( s. Y+ fCA125II(正常值0-35):34.6->54.50->51.70->63.00->102.70& m6 \( ^+ C* S, u3 C& n( k5 x/ ?
CA199(正常值0-37)  :287.94->481.77->690.2->621.66->1055.104 z; d* _+ K9 @: D. ]
CA153(正常值0-31.3) :17.70->20.30->19.80->22.90->31.40  t- D- h6 h3 |) N* B
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :392.57->434.78->406.39->383.03->463.29! [/ Q# S* h! g: S' G: s

1 A- Y  O2 f5 e$ A: k谷草转氨酶(正常值5-40)  :26->22->22->20->21" T0 L* ]  f6 j7 X8 H6 j! i
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :20->17->16->13->15
5 J+ F7 Q4 F4 s" \谷氨酰转肽酶(正常值0-50):29->25->23->23->24( ?, [: V; ?" ]. ]1 i
碱性磷酸酶(正常值45-125):103->114->123->117->126
: X! ^1 K' L% a# c. V, Z/ c% j
2 `' G7 }# X* Z4 K
- c( |- @- {/ p, }+ T( _5 G二、分析:% h; t6 ~' p! O  V1 N
, ^/ [3 u# T* J0 L
1、上月CA199已经出现向下拐头,但本月CA199没有延续上次的下跌而再次上升,估计是癌细胞有所进展。
3 \0 z' H; d) x: _+ J* ^+ M3 r+ f$ h- }* a: L; h
肿瘤尺寸1.21*1.12不变,虽然与1月24日的前片所见大致相仿,但在CT片上,胸椎2的位置稍多出些阴影,结合指标的上升,所以我判断骨转位置略有进展。- Q+ ^) u& v* c

/ v" }- J) b9 l# L出院后,继续每天300mg4002,但改联YL特165mg,增加EGFR部分的药物浓度,看下个月指标能否下降。4 G; @- y6 B# L, E) K

  |5 L  W, I4 \2 d上月使用的4002颜色比较淡黄色,难道效果比橘红色的有所下降?这次用的颜色深一些,效果能否好一些呢?: o! ~. a$ E: C" W% i& b. R4 J
+ ~- J9 |% O' E1 }! S& @# `
2、如果4002耐药的话,9291能否有效?或者要多联一个120?这些都是未知,走一步算一步吧。
  Z4 O. y! s" N& M9 R( o) Y3 S3 E* o5 ^8 E7 b# _; m
3、本次开始吃了一次诺氟沙星,住院前又吃了一次诺氟沙星,尿潜血3+变为2+,红细胞353->17,白细胞47->35,似乎有一些效果,但也没到正常的程度。* ]) N0 a3 \. Y0 C

0 y+ S) D. C. E1 x, j# T! b: w9 d4、出院后天气变热,最高29度,血压下降明显,估计气温升高血管变软。不吃降压药了。" M* o5 d* J+ o9 _6 c. b

0 |8 V* P9 n/ }, E$ n3 u( f" u* q7 R- t- d" n0 |
三、其他回顾:
# ^2 a, r+ g* f& \# r
7 A# r* E( O5 q4 J/ H1、3月11日,春节过后陪爸爸去领第18个月易瑞沙赠药,生产日期2013.8,有效期2015.7,比上次新半年,可能生产赠药是半年左右集中做一次吧?0 v( |: B1 m6 V5 Z( @& s
2 M7 l' I  Q; Y; ?: @0 |' I: f
领赠药路上,发现大路一边的大树被砍了,至少二十年以上,又粗又高又密的大树,因为地铁就这样被砍掉,太可惜了。
$ e( _: M! Z3 o2 m2 ~$ B
# j  `7 @* a$ d5 P7 u/ }5 D# b2、原料特没有原料易那么粉,不过也是容易粘塑料,用牙膏壳做的铝内层的小漏斗装则不容易粘。
5 W$ e, f0 S3 u( z' C1 W& B4 M9 s( H  f
1 z/ V; [8 B8 r. G% g0 \+ @3、这次住院病人还是多,基本上是出院一个又进一个。可能新农合的病人多了,医保压力大了,以前出院的时候医院可以开一个月的辅助药物带回去吃,现在只能开10天,不在门诊大病范围的话门诊也不能报。以前农村来的有的可以开3个月的药带回去,现在也不给开了。7 c0 d8 {% W- Z

; G" p/ t$ {8 ]- x4、这次住院,遇见护士给病房刚从外科下来要化疗的病人介绍深静脉置管的好处。去年底进来的同病房病友,没做深静脉,结果静脉炎了,被护士MM用手机拍下来作为反面例子。
0 A; p' R3 ]9 C6 a) f2 O+ L' P6 B9 i* W# P# Y
以前见不少化疗的病友,化疗后血管变黑变硬,医生就开喜辽妥来涂,似乎效果也不大理想。其实,护理好的话深静脉置管使用时间能比较长,费用能摊下来的话也不见得比一般的静脉留针贵。个人觉得,化疗就那么几次,为了不伤血管,即使只能用一次,深静脉置管也还是值得的。
. ~) ?' D8 K3 V& O% [# U

点评

我也感觉4002橘红色好像效果好,橘黄色效果差一些,有考虑在论坛发个不同颜色4002的效果统计贴  发表于 2014-4-16 12:01
阿梁,铁蛋白高是怎么回事啊,我家也是很高,还有CEA近标准值2倍,请提点建议  发表于 2014-4-7 08:57
湘湘2012  初中三年级 发表于 2014-4-1 00:44:04 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
阿梁,你这么聪明,一定会为你父亲的治疗,找出一条正确的路来,谢谢你上次给我的帮助,祝你父亲早日康复
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2014-4-1 04:43:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
之前有帖子讨论过4002颜色和效果的关系,好像不同的颜色是因为不同的合成方式。5 ]$ c- k! q) M2 V+ ~

" W% Y: L' c- }/ chttp://www.yuaigongwu.com/thread-12841-2-2.html7 J. |) Z' U1 K* g: X. T, y

5 _8 D% s3 H; s  m祝福你爸爸联特有效!

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