刚上网查了下易瑞沙和特罗凯* m+ {' {* V+ N/ ^- j' V
易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
' V) [* e4 v" o$ b9 \4 u; |吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。7 r8 E% N9 v1 l( r, G) @
4 y$ Q9 |, S8 L C5 b {4 P a# F. O1 b6 G+ _
& K- P9 X. g) e# m8 i
商品名:特罗凯
& h) Z' |+ [$ }" ^, x 通用名:盐酸厄洛替尼片
+ A& t# |$ p1 w) w9 U& o; l 英文商品名:Tarceva
0 F2 H3 r1 {3 ]+ _8 D/ ^: R5 L 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
* \# b' [6 H) M/ [9 |. p6 O2 j/ \! e9 k4 o" r 份子结构名:盐酸厄洛替尼片 6 @; ?' v [3 E/ M7 F- d U
化学名称:
. o. W8 E7 _2 ?! u, ^4 ~6 b% N N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
; U) D; e% k- E7 A 化学结构式: ' r" f; A- c2 p( m
分子式:C22H23N3O4•HCl
' ~8 _ O7 x9 t- u1 b3 } 分子量:429.90: M w y! ~1 S3 H
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。( W3 n. j- G. i" }$ B9 c+ x; p
|