妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

5 ~3 R2 W/ ]+ W: \4 k; s                               
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! o8 w, Z8 A9 f' w0 q' i先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

# C7 K/ f  O1 S% s$ l6 h$ ^                               
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  E6 E2 q; c( @) d武松，是打算184+易瑞沙吗？
: d& r1 x" k& W- m我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

$ ^" |8 ~4 P3 |$ Z5 j5 h# l& K184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
1 ]( Z, S2 O( n, i2 n
6 }: f1 S1 Q- V你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
/ ~" @$ Y6 E1 ^7 Q9 v& x9 G唉。。。。

; ]$ z; \3 x* f6 L请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

$ O$ |( b: T% l9 K' J                               
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; w. y' ]0 {7 z% d! ^9 U9 B. r能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
  P' A' T% F0 ]1 U8 o. w* ?祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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# i6 \2 v% `% b. l后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

5 |" ?9 p, n6 f3 a其实只需要加乳糖就行了。

6 v7 k* n- d: v
/ s! @- m1 T( N) y( \6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
; A( n! \% L% N1 |; KCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
' g" A, F/ c- v+ ?pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
! S. [' M7 S# n; D0 I+ fSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
- X( F* t* c3 a  N* S
+ {; c, T: ~2 z# v, }2 _8 g3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
# l( M% @9 H- ?4 M/ O5 z7 C3 pCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
3 A3 X5 K1 m' w7 q上两次是在胸科医院做的。
! f" Q% |6 B4 c% `# m6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
' ^; E0 ?, a$ b7 X; M3 j从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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0 ]( d- {% ^" G: o' K其实只需要加乳糖就行了。

2 I6 @( M7 W1 ?我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

- N! D" [9 G; a1 f8 b                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
: v7 G% Q1 T% N' A# c6 P! b主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

' \$ _9 @  _) x$ c7 m* {& y2 T请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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, {" ?, B: T! P/ E7 ~$ ~6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

9 v& s: [. Q3 d, E, l% X症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。