妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

, N0 _$ L; Q! k( k' K5 Y: P                               
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5 K& Y1 C- h! t  q  O: k先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

: c- P5 J/ K4 j2 u2 q% O  U5 E后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
' a  U% O, f% a" ?0 ]* v主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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6 l1 S5 X$ q6 F武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

+ q6 l2 R5 B4 ~, L. J184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
1 r% Y) M/ W2 R- I: P! J虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

, x& v3 Z/ \5 O7 U你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
! Y% c  D- N6 ^  ~* R, ~; N我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

; W* T7 u0 }( h                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
+ o/ V) q3 Y$ @唉。。。。

# [  E# i$ b; D0 C7 ]; ]& D请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

7 L/ x) b; Q4 z                               
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6 u1 E6 K1 H$ q1 k. W9 y能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
, [+ Z5 |! K! R1 b3 M7 Y" R
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
" w+ e* v% \# c1 H- w主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

5 s: _3 n% z% b0 C( k其实只需要加乳糖就行了。

' G# R" V$ l) E6 }) }" b
) x1 {$ J& F& t/ M; n' B& }$ }. q% w6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
3 ]$ }" A9 ^5 q8 uNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
* U' Q. |$ t, wpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
. a2 X1 n4 ^, gSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
: U1 r9 g( b5 Q$ mCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

& m* v! t* T5 f- n5 l3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
1 s8 A( H: S1 ~* y+ l上两次是在胸科医院做的。
' N! T! J/ A+ q6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
" H, ?5 v6 W& S, O: Y今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
9 t; P6 O* d+ o8 w: |+ W  p还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
0 _  Q( o6 s( G5 q主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

# h: J' I2 m* H& c2 q' Q. a0 i$ m请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

% w4 f" C% v( N3 l+ p: L症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。