妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

( X% \8 C1 q3 X; E; L. B% l' j                               
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9 O0 D3 W7 @7 Z; E" S先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
) A9 R& ]7 V# ]+ S9 u主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

- _" G! P' w3 [& a# F                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
( K) D6 r( ?" ?' k+ o我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

3 n/ A1 W: q# ]* L  f( Y7 Z184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
- w# C  }  T- a( p( W9 E虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
5 ^" R0 r& B% L' a4 j
8 L+ e9 }: c6 D你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

/ h& C6 z+ ?# C2 h) k                               
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0 h% s+ p9 |& ?" Z! v大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

) Z6 k% K2 m9 ~                               
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能理解你妈妈的心情！

+ J2 I* h8 e: m% o4 W/ O谢谢理解，理解万岁。
- q: t7 ^- M+ N9 t. k  f: k/ P% g
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
# l( e, E* s9 G+ E% G$ M9 x: i祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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- J2 u; D8 M0 a  C8 Q, |2 b后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

6 j# R1 T- Q  c1 d& x其实只需要加乳糖就行了。

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
% \/ o% x, R, aCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
! j9 o+ f; ~- l9 h8 eNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
# X! D0 d! Q* a0 Tpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
' l* Z$ ]) P% W. {* H+ `5 ^7 bSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
7 w1 N5 m* h, J) I+ ^9 o- FCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

/ K" X2 W' C' j3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
% r! s/ T; }, x) ~# ~& Y上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

( h+ t9 T4 \, \, b                               
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其实只需要加乳糖就行了。

: v; Q0 ~* N3 x/ F8 U$ V我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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& d  S( M) M. g2 L4 {$ W6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。