妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

& c4 D& N6 f% l1 ]0 Y! z- `                               
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$ E% V$ ?. F4 x' b% Z* t先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
$ G; n1 _- c  m. a# s7 ?主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
* L! b$ o* M4 \: V我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

  O. b4 N& K4 X7 H+ a* M$ v184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
+ D, n3 ^( e/ d$ y: d虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
5 A- `, e' G* `. W* v- I
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
7 V1 J" \& ~' X" h4 J% e3 x我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
# J5 I% A0 ~* X! k唉。。。。

) p, F' {2 T0 X' ]: r0 m" R请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

; r& r: I7 e& N" `9 _                               
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) s  Z4 c6 x7 N8 E能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

' O# m; Y$ c1 I5 m! i# J1 H/ ]+ a所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
5 c, q7 E* c) [/ L; C% G; |* `祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

; b4 p- T; k+ D4 o) d                               
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' W( J# j& B2 P2 i- F后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

9 I: }* V) ^! L/ o) i. z
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
+ M) c$ c8 [+ a8 D$ z1 W# t& [, mCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
$ R/ k2 a6 C" `2 N- ?NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
' R4 N6 Q+ n# T+ [2 B8 \SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
' X, s3 a3 \0 R- W2 N: s, HCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
2 N) W/ E/ [/ e5 |
( D. u7 x- W- Z2 E* E# i2 D( H+ f3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
' O0 {1 r* `/ c' B7 F! oCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
! M  L4 G6 {1 V! E9 A3 B6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
7 W0 Z/ }6 t. F6 W  X/ ~今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
  _. b" {% l6 |3 r0 g/ p还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

* l! e3 ~, Y- H                               
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, ]$ _/ |% R) i; r4 p1 ~  ]4 V# D其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

! m# Y3 e6 v' H7 a                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。