亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

海天一线 发表于 2012-2-1 08:40

3 p) c0 X( L: A8 X, W- n2 I, W3 z                               
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真是好消息！加油姐姐！现在白细胞还未达到最低，下个疗程前一定要再查一个血常规。

        好的，谢谢海天，你爸爸184已见到好的效果了，祝福！

阿梅 发表于 2012-2-1 08:45

                               
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5 F8 r! B9 r8 T5 o4 \, G2 X太好了，一起加油！

+ l8 `( T) j) C. W6 W" V; ~/ O     谢谢阿梅，你老公现在还是单药DCA吗？CEA控制得不错吧，祝好！

lzsy1314 发表于 2012-2-1 08:02

                               
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楼主你的替莫唑胺是怎么个吃法？

你好，我们现在用的是200MG/天，服用5天休息23天。

       老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自己一身痛。对血象的影响不是很大，白细胞降得多些，血小板因服用了花生衣水+阿胶还涨了些。值得高兴的是，CEA从105降到59.77，CEA的大幅下降对于目前的状态看来虽然没什么意义，但至少表示癌细胞不是那么活跃了吧，这对于我们来说也是最近一个最好的消息了。 这个疗程的泰道今天服用完了，昨天住院医生给输了盐酸甲氯芬酯，甘露醇，脂溶性多种维生素，水溶性维生素，今天感觉状态好了很多，比前些天瞌睡少了，走路也稳当多了。
& m1 s# ?7 y7 j4 C3 G8 @' t7 \! Q( ~       很可惜阿帕现在没药了，麻烦有渠道的病友站短告诉下，谢谢了。

恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

枫叶红了 发表于 2012-2-2 19:26

                               
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7 s0 D+ Q+ c: W0 M恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

谢谢姐姐，一起加油！

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04

                               
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/ ]( p2 V& q% ^1 j! v- {祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

/ c, X9 ~7 b( {% z4 _  v  H8 p      谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！

茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24

                               
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老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...

阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
( ^4 ]* X" Z' v" q$ k% \$ V
; ^, d* C: N! R冬去春来，持续好转，越来越好。

英雄武松 发表于 2012-2-4 20:39

                               
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5 @: D& w& _! y! S阿帕还是不错的啊。
) `" `+ f* c+ e大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

) i9 k+ d" [; u8 ]( V1 r, R% ?6 H      谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！