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一花一视界
发表于 2020-9-3 08:22:08
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初中一年级
发表于 2020-11-19 19:24:47
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来自: 河南郑州
这次住院第六天,做了个腹部增强CT,和头部CT,主任建议做载药微球,拒绝。今天卡瑞利珠输上。阿帕替尼停药一周,现在又开始服用。
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初中一年级
发表于 2020-11-22 17:11:33
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阿帕替尼又吃了不到一周,血压飙升到一百八九,医生调换了降压药,吃两天看看
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柳絮bj
高中二年级
发表于 2020-11-23 08:33:32
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吃阿帕的第一天就监测血压,一旦升高一点就吃上降压药,不要等特别高时再加药。介入不要排斥,可以去三甲医院的介入科做,技术更好。副作用方面,碘油栓塞和微球相对小。
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一花一视界
初中一年级
发表于 2020-12-20 17:56:57
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9号,第四次用卡瑞利珠,办个住院,当天没领到药品,第二天药输上,第三天办出院。阿帕替尼的高血压习惯了,高了就加降压药,控制在一百五左右。就是吃不下饭是个大问题,吃个十来天就得停几天。听说卡瑞利珠降价进医保了,希望下次用药能赶上吧。今天医院电话回访服务质量,问医生有没有回访病情,瞬间感觉好心酸,从开始发现肝癌到现在,所有的医生都是在告诉我怎样杀死癌细胞,至于患者身体条件只有我自己在掂量,感觉有了癌细胞,高血压呀,心脑血管病呀,前列腺炎呀就是后娘养的了,没人会在意,每次住院都跟医生强调,得到的都是我找神内呀、心内呀、泌尿呀专家看看,然后不了了之。更别说有回访了,感觉被遗弃了一样。
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石头w
高中二年级
发表于 2020-12-20 19:59:53
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来自: 辽宁沈阳
感觉一样医生其他的毛病都不管,只能自己想办法,我们也不是医生,真难真难
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一花一视界
初中一年级
发表于 2021-1-8 10:49:53
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来自: 河南南阳
7号入院复查,准备第五次用卡瑞利珠,今天检查结果出来了,肿瘤数量没减少,体积缩小一半,不好的是出现腹水了,医生让买白蛋白。不知道这种情况能不能逆转,心里好凉呀。
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柳絮bj
高中二年级
发表于 2021-1-8 14:51:21
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来自: 北京
能稳定就是好事,后期还可以用仑伐替尼,副作用很小。不要那么悲观,肝硬化是否很重?注意保肝利尿吧。中国医生太少,任何事不能指望医生,自己多学习,多掌握知识,不明白的地方再去咨询。总之,心态要摆正,不悲观,不气馁!
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一花一视界
初中一年级
发表于 2021-1-30 21:05:54
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来自: 河南
上次住院,输了十来天保肝药,还输了五天白蛋白,验血还是白蛋白低,医生让出院,吃饭比原来好点儿,想着吃饭好了,营养跟上,白蛋白慢慢恢复,这又十来天了,买了瑞能,吃饭少了就喝点儿,腹水一直不消真是惆怅人,这两天又不想吃饭了。
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我只剩一个人了
小学四年级
发表于 2021-1-31 08:11:45
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要有信心,别等失去了才后悔
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一花一视界
初中一年级
发表于 2021-2-3 18:42:58
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昨天来医院复查,换了另一家医院,今天验血结果出来,医生说肝功能很差,有肝衰竭倾向,建议治疗几天再用卡瑞利珠。换个医院确实比原来的好一点儿,老爷子挺满意,以前的医院太懒散了,确实管理有问题。
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