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记录父亲抗癌过程(肺腺癌)

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192582 107 Bella雯儿 发表于 2020-10-15 13:42:15 |
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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-19 14:53:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
hanyudanei 发表于 2020-10-19 14:43
你爸后来吃过靶向药没,我是有想让我爸试下。可医生不让,不给开的话,就没法用医保。现在是第一个化疗疗程,培美+曲塞+顺铂,今天我爸说恶心的很,又去买了药吃。我到现在一直瞒着他的病情,给他说化疗6个教程就会好的。我在想以后咋办。6个教程后咋办。也有可能化不到6个教程。你爸爸化疗完吃什么补品,喝中药吗。感觉现在好无奈。我的目标希望让我爸挺过2年。

目前还没尝试靶向药,现在就是化疗联合免疫治疗中,也没吃中药,怕给肝脏造成负担

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-19 14:54:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
更新:医生说CEA依然没有稳定,还是需要联合用药,我们6.4开始用的多西他赛和安罗替尼,不知是不是已经耐药了
同时昨天吃了曲马多缓释片,今早头晕恶心呕吐
目前在等着打第六次免疫药,体感依旧乏力

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2020-10-19 15:15:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
Bella雯儿 发表于 2020-10-19 14:53
目前还没尝试靶向药,现在就是化疗联合免疫治疗中,也没吃中药,怕给肝脏造成负担

免疫治疗用的什么药,是直接开始上免疫的吗。医生给推荐的信迪利单抗还有贝伐珠单抗。问我用那个。你们中间隔多长时间去化疗一次。我再想有没有必要再去省里的医院看看。不过我拿片子去省里的医生看过。也是说化疗,晚期。没法手术。

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心安何处  小学三年级 发表于 2020-10-19 15:37:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
hanyudanei 发表于 2020-10-16 10:53
楼主,你爸爸也是没有靶向药吗,全程化疗了吗,我爸昨天也是基因检查结果出来。没有靶向药,只能化疗,化疗效果如何,还有你爸除了化疗还吃什么药吗,例如中药,或什么。我是真不想让我爸化疗,可不化疗,就只能等死。

我妈妈也可能这样了,没有基因突变!

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-19 23:54:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
hanyudanei 发表于 2020-10-19 15:15
免疫治疗用的什么药,是直接开始上免疫的吗。医生给推荐的信迪利单抗还有贝伐珠单抗。问我用那个。你们中间隔多长时间去化疗一次。我再想有没有必要再去省里的医院看看。不过我拿片子去省里的医生看过。也是说化疗,晚期。没法手术。

信利迪是pd1免疫药,贝伐是抗血管生成的,和我们用的安罗替尼一样,我们每21天一次。直接用的免疫

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2020-10-20 12:33:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南三门峡
Bella雯儿 发表于 2020-10-19 23:54
信利迪是pd1免疫药,贝伐是抗血管生成的,和我们用的安罗替尼一样,我们每21天一次。直接用的免疫

那是一样的,那个你家的那个免疫药保险报销吗

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Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-20 15:01:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
hanyudanei 发表于 2020-10-20 12:33
那是一样的,那个你家的那个免疫药保险报销吗

不报销

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2020-10-20 20:11:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南新乡

今天我爸化疗完后,反应大。你们免疫治疗反应大吗,如果反应不大,我想给我爸上免疫,少受罪。

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wollollo  禁止发言 发表于 2020-10-20 20:27:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
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爱在路上  初中一年级 发表于 2020-10-20 21:44:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
iris嵇 发表于 2020-10-19 10:59
哎,我家手术后评估1b,两年多就复发了,也很郁闷!这病真的太折磨了

还赚了两年,我们做完手术就骨转,一刻没消停

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