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我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑!

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269472 167 土豆真是好东西 发表于 2011-5-31 23:14:55 |
chemisty99  小学六年级 发表于 2013-5-29 08:18:42 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
喔家属就是吃吃停停易瑞沙,一年多,直到耐药,才选择化疗,后又2992,所以支持易瑞沙吃吃停停的做法。
致橡树  小学六年级 发表于 2013-6-28 09:21:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
痛恨癌症 发表于 2011-5-31 23:46 4 i' b& }- S% h% B
路是自己选择的" |! |1 O0 v) k' ~5 ~
2 o. O, S! m! L& K7 k
你不同意可以遵从医生的话,一直吃下去直到耐药。我每天都去很多论坛,唯独这里是不需要 ...
6 g% s2 s2 A. D3 ?+ |9 Q
你好,有哪些癌论坛可以分享一下吗,谢谢!
assgs  高中一年级 发表于 2013-9-6 23:44:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁鞍山
这个有同感  尤其许多病人不愿过多了解病情的事情
一个学生求大家帮忙  父亲肺腺癌IV期 脑转 骨转 脊膜转
我要创造奇迹  初中一年级 发表于 2013-9-16 19:48:38 | 显示全部楼层 来自: 安徽
憨豆精神 发表于 2011-7-28 12:06 - K" R- {- Y6 F2 n
这种争论很无聊!1 p% G5 y" @/ b, b% a
条条大路通罗马,也通死亡。" H: J: Y7 T- c
各人选择自己合适的路走就是了,没有对错,没有优劣,没有胜 ...

6 `  m$ T6 v2 K0 h! a! M# W无意中看到这个“争论”, 个人感觉憨豆叔您的方法, 有点鸡尾酒疗法的意思,只是把“天”改成了“月”, 就叫“鸡尾酒疗法之月度版”, 您看如何?{:soso_e160:}
+ ?5 F8 N  d' X( w* h# g
- b# _' H6 I& X/ z考虑到耐药的普遍性,我个人认为您的方法有很高的价值!- V3 S5 x, Z! x( M

9 Y$ V  d" M8 b$ F: ]* C1 e只是在换药前需要仔细考虑方案,而这恰恰是目前相当一部份患者家属所欠缺的,另外,稳妥可靠的药品渠道也往往是一个大问题。比如我为了寻找印版易瑞沙的渠道,就在网上花费了大量的时间。1 }) `( n& |2 ]) k1 a

; }+ G: r& I4 z1 L我家的治疗贴在这里,http://www.yuaigongwu.com/thread-11676-1-1.html, 您有空的时候帮我看一下, 可以吗? 拜谢!
dfj  小学六年级 发表于 2013-10-26 17:39:06 | 显示全部楼层 来自: 天津
肾癌转移肺,做了两年生物治疗十中药,在天津肿瘤医院健议靶向药(索坦i)十生物疗法。现在身体虚弱,胸腔有积液。血压高,清病友们帮忙看看怎样治疗胸腔积水?
独步天涯

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爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-4-2 10:16:15 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
这么好的贴子,感觉不能让它沉了,顶一个!绝对是关于靶向药轮换的最好贴子之一!感谢论坛前辈憨豆叔,瓶子,平安等等!向他们致敬!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
从容淡定  初中一年级 发表于 2014-4-2 18:15:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
仅表示支持学习,还是文盲性质,妈妈肺腺晚期' ?$ N4 d. f9 [9 d
佛渡众生  初中二年级 发表于 2014-5-9 12:03:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
吃三个月凯美纳,CEA40,影像变好,声音却变了,纠结
rzmujun  小学六年级 发表于 2014-5-19 23:11:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
支持一下,很有用的帖子
yyy666  硕士一年级 发表于 2014-5-30 00:18:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
庆幸有憨兄这样的病友!!!

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