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我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑!

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266987 167 土豆真是好东西 发表于 2011-5-31 23:14:55 |
可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-2-9 14:03:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
一种方法不一定对每个人都有效
susannexia  小学五年级 发表于 2015-7-18 03:16:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
瓶子 发表于 2011-6-1 05:38; L& d! c; i$ Z" T2 X# |" q# D
土豆,我能理解你的担心,就像我,当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候,一直考虑要不要停 ...
* X- k/ _6 M, y% l( P' [' P/ C
支持瓶子的意见,每个人不同都是试出来的
hjf8189  初中三年级 发表于 2015-7-19 23:45:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
我认为符合条件的话值得一试
小玉_pn8K4  小学三年级 发表于 2015-10-11 10:24:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

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安娜  小学六年级 发表于 2015-11-16 17:28:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
瓶子 发表于 2011-6-1 05:38
( b1 e8 d9 l6 F- E土豆,我能理解你的担心,就像我,当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候,一直考虑要不要停 ...

4 n$ n8 ]) X% s$ f5 m0 G瓶子你好,不知道怎么联系你,希望能够看到,我父亲现刚开始服用正版特,实在太贵,麻烦您给我提供个非正版特的购买渠道,感激不尽!
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[LV.1]初来乍到
祈祷!!!  初中一年级 发表于 2015-11-17 07:52:24 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
瓶子 发表于 2011-6-1 05:38( r% u0 {* h0 X
土豆,我能理解你的担心,就像我,当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候,一直考虑要不要停 ...
8 Z+ H; T$ ?! q# u
瓶子说出了我的心里话,也道出了我对憨叔的敬佩。就医的过程中真真切切感受到了没有医生会一直关注你的病情,指导你的治疗,只有自己及家人才会上心,才会负责到底。

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sishengundan  初中一年级 发表于 2015-11-17 08:57:36 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
我觉得这个争论是没有答案的,因为癌症个体差异太大,除非是同一个人分别尝试轮换与不轮换,才能进行对比,但这是不可能做到的。我妈刚查出来的时候已经是晚期了,而且骨转到脊柱上,医生说最多只有一年时间。但现在已经6年了,我一直是一种药吃到耐药再换另一种(我刚开始也不知道这个论坛,第四年才发现这个论坛),我不敢说采用轮换的话会比现在的生存期更长。5 J$ V- y! r$ D6 z* D
但是我觉得你没必要质疑憨叔,憨叔只是提出了一个新颖的方案,要不要采取这个方案还是要你自己去决定。即时你决定不采取轮换,也还是能从憨叔的帖子中学到很多东西,我就是这样。更何况憨叔实际上代表着一种精神,他是论坛上大家的精神支柱。这一点才是最可贵的。

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wx_sBTG25b6  小学六年级 发表于 2016-1-27 14:05:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林
多学习,为父亲轮换药做准备,但是那么多药要收着备用,来源是个问题,经济上不知道能不能跟上

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bigbigpiz  小学五年级 发表于 2016-2-13 14:44:44 | 显示全部楼层 来自: 山东
都只是一种选择 个体差异不同的
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[LV.1]初来乍到
meisi  初中一年级 发表于 2016-2-24 05:58:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
爱妈妈 发表于 2011-6-1 12:43$ G- W+ v9 _3 k  h9 v% P
回复 helpU 的帖子7 U. S& Y( i0 l* R: L0 ~

: D0 L' ~) j" r+ q# W9 k( f肺腺癌骨转,2010年4月底确诊
, G3 s# I/ Z5 z. c( ?3 c
您好,爱妈妈。我妈妈也是肺腺癌多发骨转移,CEA值是563为什么这么高呢?吃易1个月,降为553,但还是比你的多那么多,我看论坛里好多人的数据都是几点几的,我是新人学习中,麻烦您能教教我吗,谢谢

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