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我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑!

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268885 167 土豆真是好东西 发表于 2011-5-31 23:14:55 |
孤啸  大学一年级 发表于 2011-6-2 17:50:03 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回复 爱姐姐 的帖子
. b* B, M" i6 W0 Z7 |8 H" p7 T: F! q) M# v; n7 o$ k
劳驾问下,50个月来CEA的变化规律能给说下吗?影像上的变化有什么规律吗?谢谢。
乐天派  小学六年级 发表于 2011-6-2 19:48:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
也纠结于要不要给妈妈换药,同样面临家人的质疑,路虽然难走,总会有办法的。
3 J4 I5 I0 K) W8 z+ Q向憨叔致敬!
经纬快客  小学六年级 发表于 2011-6-2 20:01:15 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
感谢憨豆叔,我的爸爸肺腺癌,正服印版易瑞沙,焦虑与惶恐中。。。
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-6-2 22:30:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
孤啸 发表于 2011-6-2 17:50
+ R5 o: {! f4 K9 x回复 爱姐姐 的帖子
. D! ]" a  a% ~6 n7 Q: |( m; y6 P
# M0 j1 F6 }2 ^$ M% J劳驾问下,50个月来CEA的变化规律能给说下吗?影像上的变化有什么规律吗?谢谢。
1 M- `1 A$ o/ D+ H5 q/ M
CEA在2和4之间转悠,正常值在【0,5】之间。刚被诊断时CEA是220. 今年一月份感冒时CEA上升到5.4,三月份又下降到4.3。5 r" v, T& d9 S* W$ E

% v3 c4 x1 U8 \6 q, ?$ p胸口淋巴上的肿瘤服药后的第一次CT(一个半月后)消失,再没回来过。
( P9 O1 t- {9 {8 U& o2 l1 g0 d- w7 x5 @
肺部原发6.4cm x 4.7cm 服药四个月后变成1.7cm x 1.3cm,以后一直稳定无变化直到现在。
& U2 L  d7 K; |/ b8 J2 {( O; Q; l; Z- d: B/ V+ Y' R0 h
肝上的两个1.1cm x 1.1cm用了一年的时间变成可见不可测的点,肝上本来的一些小的基本上都消失了。( i" @6 m- |( |+ n' h
5 H! I8 Y- l; j3 j" {$ _
说明一点(以前我讲到过):因为那时对靶向药的认识不完全,所以我是特和化疗一起上的,因为要等化疗室的时间安排,所以2007年4月3日第一天服药特,2007年4月10日才开始的化疗,但在4月9日我跟我的老板去请假时,我已经不咳嗽了,嗓子里的异物感觉也消失了。所以我相信特对我是很有效的。化疗只做了5次,Cisplatin和Doxetaxol,每三周一次。用药后的第一次CT是在2007年5月17日,淋巴上的都消失,肺上的变成2.3cm x 1.7cm,肝上无变化。用药后第二次CT是2007年6月18日,肝上的一块消失,其他的没变化。: G" z) ^9 ~  R0 Q  S5 B! c
1 t0 d: m& p* A3 R. m) Z; j! @

点评

你真幸运,希望能惠及他人,虽明知不可  发表于 2013-9-8 22:47
孤啸  大学一年级 发表于 2011-6-3 10:17:59 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回复 爱姐姐 的帖子  _; J5 J9 W& e& |# P

, `( j# V& U; T1 n谢谢你。真好。
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-3 15:57:10 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
憨豆精神 发表于 2011-6-1 16:45
$ }) l8 U4 B! _! c# X. w呵呵,一夜之间有这么多帖讨论这个话题,可见大家兴趣之大。) A" P. u$ y$ r2 j
土豆很狡猾,他不是“请教”我而是“质疑”我 ...
) X" R6 r+ X9 n8 N/ a
谢谢憨豆叔,请你为我母亲推荐一种药,停了易瑞沙上的,她有多发性脑转,不过无症状,易瑞沙控制的很好。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-3 16:45:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆真是好东西 发表于 2011-6-3 15:57 3 `) {, s5 h: g
谢谢憨豆叔,请你为我母亲推荐一种药,停了易瑞沙上的,她有多发性脑转,不过无症状,易瑞沙控制的很好。

9 n2 w8 e* w6 M9 m首先建议你对照一下我所列出的十种不宜换药的特点,确知在那十种情况之外,才宜考虑换药。
0 j  C: O- [1 {9 ]! Z如果CEA敏感,你需列出最高时和最低时的数值以及最近两三次检查的升降数值,我才可能给你换药的建议。如果CEA不敏感,就需说明感觉症状和影像学检查的变化。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小提琴  初中三年级 发表于 2011-6-4 12:39:57 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
我想说两句,在我家人没得肺癌前,有一个朋友得了肺癌,已骨转,后来吃特罗凯4年,状态非常好,胸水都没了,所以我们相信了特的奇效(后来才知道这种特例全过都非常少)。在做完一期化疗后就放心大胆的吃起了特,觉得可以高枕无忧了,结果没到4个月就耐药了,而且来势汹汹,CEA从80多升到了260多,化疗已经把人折磨的没有了生的希望,最后在医生的建议下吃上了多吉美,虽然第一个月监控CEA有微升,但状态已经和常人差不多了,事实稍微虚弱。我现在最后悔的是没有早点找到这个论坛,那样就不用接受化疗的折磨了,也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”,我的家人也打算当‘小白鼠’至少这是一个希望,而且我们看到了希望。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-4 14:15:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”,    5 y% h6 W2 Y# L! ?$ Q

6 {- _2 E5 J; q6 |' g  t3 N# Q5 X4 X这话说得我大汗淋漓啊,我们是小白鼠,憨豆叔绝对是领头的那只
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
pingkent  小学六年级 发表于 2011-6-4 16:58:55 | 显示全部楼层 来自: 湖南张家界
在探索攻克癌肿瘤的荆棘上,我们真是需要像憨豆大哥这样富于想像,敢于探索的领头“小白鼠”

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