肺癌骨转移3年多，生活与常人无异，吃靶向药什么时候出现耐药？下一步怎么用药？

老妈在17年8月发现骶骨痛，后拍片以为腰间盘突出引起的，按照腰间盘突出治疗了两个多月，疼痛反而加剧，后ct发现骨转移，肺部有结节灶，胸水，前往上海胸科医院检查，确定肺癌骨转移，肋骨骶骨多处转移，走路已经不好走了。基因检测后，在18年1月吃凯美纳，吃药一年多，前半年肿瘤缩小，后半年缓慢增大，走路走多了会疼痛。还是在可用药范围内，但由于我妈不注意，19年2月做了点体力劳动，用力过猛导致咳血，后住院再次基因检测，吃泰瑞沙，吃了八个月发现结节基本消失，骨转移也消失，走路恢复正常，之后由于疫情停药一个月，指标还是保持正常，后继续吃泰瑞沙，现已经两年了，各项指标是正常范围，肺部只有少许条索状阴影。这种情况什么时候会出现耐药？以后怎么用药？

                               
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最近的化验单

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种树 发表于 2021-03-16 17:12
只有条索状阴影而拍不到肿瘤的话，可以认为是CR了。
效果这么好，羡慕。

我也在想是不是cr，但是不敢断药

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咱两家吃药时间很像，也是92吃了马上两年，像骨转移病人，很难CR的，单药吃了这么久92也很幸运，后面随时注意体感，如果不太好，像缓慢耐药，可以穿插几次化疗的，不要等到92彻底耐药，彻底耐药路就不好走了

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阳光～ 发表于 2021-03-16 17:21
咱两家吃药时间很像，也是92吃了马上两年，像骨转移病人，很难CR的，单药吃了这么久92也很幸运，后面随时注意体感，如果不太好，像缓慢耐药，可以穿插几次化疗的，不要等到92彻底耐药，彻底耐药路就不好走了

好的，谢谢，每三个月一次的检查是心惊胆战，最怕耐药

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种树 发表于 2021-03-16 17:22
本帖最后由 种树 于 2021-3-16 17:24 编辑



药还是要吃，经济有困难的话换仿药，奥西替尼的副作用应该能耐受吧。
许多病人是药物和肿瘤取得了平衡，而不是变异细胞彻底消失。

除了指甲变薄，基本没啥副作用的表现。仿药不知道哪里去购买

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这种病，个体差异大，单药10年以上的患者也很多，所以靶向药有效去考虑耐药这个问题，真的是没意义。

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定期检查，关注病人体感，心态很重要。

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楼主家是什么突变？

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