吃易瑞沙耐药，求助后续治疗方案

地狱老师 · 发表于 2021-4-8 23:03:45

骨转移的问题很多仪器都会出现，假阴性没法特别准确判断，让医生看看吧。关于后期治疗，自己多考虑了。化疗后的换什么药物也是你自己选择的权利。

nizi1201 · 发表于 2021-4-16 18:37:06

时间无伤病发表于 2021-04-08 14:28
之前医保是易瑞沙，如果吃奥希替尼需要有基因检测，医生说一代药缓慢耐药，联合贝伐，如果进展再吃奥希或者化疗

新政策，泰瑞沙可以用于一线治疗了，不需要其他的基因检测了

Werder · 发表于 2021-4-28 23:48:39

楼主后来采取什么方案了？

时间无伤病 · 发表于 2021-4-30 12:58:19

Werder 发表于 2021-04-28 23:48
楼主后来采取什么方案了？

易瑞沙+贝伐，21天一周期，这两天住院输贝伐。只检查了血液，CEA由3月31日6.5变成了7.5，很纠结下步治疗方案了

Werder · 发表于 2021-4-30 16:21:36

基因检测做了？

极光0508 · 发表于 2021-4-30 16:28:09

咱们两家差不多情况，我家人也是21突变，吃的易瑞沙，9个月的时候做增强CT提示有多发磨玻璃密度影，医生让继续吃2个月再去检查，马上5月初去检查了。本来也想易瑞沙联合贝伐试试，看你家效果不理想，也发愁以后怎样。

时间无伤病 · 发表于 2021-5-10 20:22:09

Werder 发表于 2021-04-30 16:21
基因检测做了？

做了免费的，有T90，丰度不高，医生建议继续贝伐一个周期后，复查看看易瑞沙联合贝伐效果

时间无伤病 · 发表于 2021-5-20 19:02:35

贝伐联合两个周期，也就是一个月复查CT，主治在电脑上看的片子，胸部有明显好转，拿到了结果，说多处骨头结节较1.5月前结节略增大，1.5月前做的CT就是提到了考虑多发骨转移，做了骨扫描，显示正常，这次CT又说骨头结节略大，不知道下步该怎么样了…

时间无伤病 · 发表于 2021-5-20 19:10:07

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时间无伤病 · 发表于 2021-5-20 21:26:44

极光0508 发表于 2021-04-30 16:28
咱们两家差不多情况，我家人也是21突变，吃的易瑞沙，9个月的时候做增强CT提示有多发磨玻璃密度影，医生让继续吃2个月再去检查，马上5月初去检查了。本来也想易瑞沙联合贝伐试试，看你家效果不理想，也发愁以后怎样。

今天复查了，胸部情况有好转，但是椎体骨头说有结节，较之前略大，也是很纠结了

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