爱在路上 发表于 2020-10-20 21:44
还赚了两年，我们做完手术就骨转，一刻没消停
哎，同病不同命，太折磨人了！
hanyudanei 发表于 2020-10-20 20:11
今天我爸化疗完后，反应大。你们免疫治疗反应大吗，如果反应不大，我想给我爸上免疫，少受罪。
建议化疗联合免疫可能效果更好 因为免疫起效慢 化疗副作用都有 持续个几天会慢慢减退
wollollo 发表于 2020-10-20 20:27
我父亲是小细胞肺癌去世的，前后9个月，最后走的很快。
哎，老人家也算解脱了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png
爱在路上 发表于 2020-10-20 21:44
还赚了两年，我们做完手术就骨转，一刻没消停
我们是怀疑一开始就有骨转 但是没做彻底检查哎
Bella雯儿 发表于 2020-10-20 23:50
建议化疗联合免疫可能效果更好 因为免疫起效慢 化疗副作用都有 持续个几天会慢慢减退
我爸前天化疗完后，昨天晚上反应太大了。你爸用安罗替尼反应大吗。看的难受，化疗完后不想吃东西。
hanyudanei 发表于 2020-10-21 09:37
我爸前天化疗完后，昨天晚上反应太大了。你爸用安罗替尼反应大吗。看的难受，化疗完后不想吃东西。
每个人反应不一样的 不太好说 我家主要是乏力出汗很虚弱
今日更新：父亲第六疗程化疗联合免疫结束，同时服用安罗替尼，打完唑来膦酸后出汗特别厉害，骨头也疼。最近一直吃止疼片，偶尔会头晕。浑身也很乏力。昨晚洗完澡后胸闷了一阵，休息后好转
我爸爸把安罗替尼停掉了，感觉副作用不耐受，现在就是胸闷，出汗特别厉害，擤鼻涕的时候有血丝，血压有点高，心率快，嗓子也哑的厉害。我们从6月4号开始吃的，到现在已经四个多月了，不知道安罗替尼的耐药期大约是多久呢？
另外看有些文章说安罗替尼也可以控制脑转移，但我们现在副作用不耐受，停了之后脑转移会不会又发展起来？个人感觉我们吃安罗替尼没啥用，吃着也脑转了
我家和你家情况类似，骨转淋巴转，无突变化疗中，加油！