hanyudanei 发表于 2020-10-19 14:43
你爸后来吃过靶向药没，我是有想让我爸试下。可医生不让，不给开的话，就没法用医保。现在是第一个化疗疗程，培美+曲塞+顺铂，今天我爸说恶心的很，又去买了药吃。我到现在一直瞒着他的病情，给他说化疗6个教程就会好的。我在想以后咋办。6个教程后咋办。也有可能化不到6个教程。你爸爸化疗完吃什么补品，喝中药吗。感觉现在好无奈。我的目标希望让我爸挺过2年。
目前还没尝试靶向药，现在就是化疗联合免疫治疗中，也没吃中药，怕给肝脏造成负担
更新：医生说CEA依然没有稳定，还是需要联合用药，我们6.4开始用的多西他赛和安罗替尼，不知是不是已经耐药了
同时昨天吃了曲马多缓释片，今早头晕恶心呕吐
目前在等着打第六次免疫药，体感依旧乏力
Bella雯儿 发表于 2020-10-19 14:53
目前还没尝试靶向药，现在就是化疗联合免疫治疗中，也没吃中药，怕给肝脏造成负担
免疫治疗用的什么药，是直接开始上免疫的吗。医生给推荐的信迪利单抗还有贝伐珠单抗。问我用那个。你们中间隔多长时间去化疗一次。我再想有没有必要再去省里的医院看看。不过我拿片子去省里的医生看过。也是说化疗，晚期。没法手术。
hanyudanei 发表于 2020-10-16 10:53
楼主，你爸爸也是没有靶向药吗，全程化疗了吗，我爸昨天也是基因检查结果出来。没有靶向药，只能化疗，化疗效果如何，还有你爸除了化疗还吃什么药吗，例如中药，或什么。我是真不想让我爸化疗，可不化疗，就只能等死。
我妈妈也可能这样了，没有基因突变！
hanyudanei 发表于 2020-10-19 15:15
免疫治疗用的什么药，是直接开始上免疫的吗。医生给推荐的信迪利单抗还有贝伐珠单抗。问我用那个。你们中间隔多长时间去化疗一次。我再想有没有必要再去省里的医院看看。不过我拿片子去省里的医生看过。也是说化疗，晚期。没法手术。
信利迪是pd1免疫药，贝伐是抗血管生成的，和我们用的安罗替尼一样，我们每21天一次。直接用的免疫
Bella雯儿 发表于 2020-10-19 23:54
信利迪是pd1免疫药，贝伐是抗血管生成的，和我们用的安罗替尼一样，我们每21天一次。直接用的免疫
那是一样的，那个你家的那个免疫药保险报销吗
hanyudanei 发表于 2020-10-20 12:33
那是一样的，那个你家的那个免疫药保险报销吗
不报销
Bella雯儿 发表于 2020-10-20 15:01
不报销
今天我爸化疗完后，反应大。你们免疫治疗反应大吗，如果反应不大，我想给我爸上免疫，少受罪。
iris嵇 发表于 2020-10-19 10:59
哎，我家手术后评估1b，两年多就复发了，也很郁闷！这病真的太折磨了
还赚了两年，我们做完手术就骨转，一刻没消停