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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1290 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。  ?; z. y, v2 o0 \) Y

. A% R9 n% o- r/ J随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。  A- b1 x" r9 P/ a

- t! `1 n! h. {( b先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图- O; ]$ g  P& ^5 j
图一' Z( V9 t2 F  O

9 ]; X& ]+ B6 ~+ u. x$ |4 M8 KPD-1的有效率
' y# a$ W  j; Z4 \% y2 C0 }& K/ x2 }+ U( n4 J
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。7 T4 _4 u' s) z% s! p2 p

  w4 k  W7 b$ h" }5 W6 l+ I我们看下PD-1的有效率统计:- b7 F) e+ w% ~4 f3 P6 {8 r
8 M$ M; P6 g  z1 c! \
Keytruda的有效率/ ?! G2 G! Q% k$ d5 Q
图二( w3 a6 w; u; D
2 K( x4 E5 P/ u1 ^" ~/ V, A
Opdivo的有效率
' q! P( O+ f; [4 q" z, x图三
9 a8 ]2 G4 O) G2 @' {
0 H, v% S; ~! {! o, hPD-1的副作用: M5 ^9 g' [7 x% f( H3 R' r
9 k' C0 A2 U" A: _9 R# Y6 v
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
- U6 Z' S/ o! n2 f3 ?
, P! F$ R1 p6 S4 x, T) U' {今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
" E1 A! {% N8 D( a) O. d: Z( q6 A. S% k2 u: r2 h
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。& A' H* c8 [" R$ D+ V9 F
图四
  G7 Z2 N& Y- U3 I; j' w* f3 q+ x; ]5 A# C4 q  R/ [& k
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
# u! E# i% t5 e3 `! X: ^- Z' x
" B% l) ^6 [4 V% S+ y$ P0 h4 O: n# c注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。/ Y8 X) P' ^- q+ E  @; s

, P$ Y- |$ Z. V. S# r对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
; Y, o' _4 l( c& a7 t3 m, J* i1 L. C
PD-1何时停药8 i) T  @1 ]0 r( {

6 s; S) ~8 M2 h* x不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
% r: M; X: b9 k- b: C6 ~% j* @' N. @, Z, p. r
起效时间:
" i5 Q/ `5 j/ O& Z图五1 D- {* w9 A7 O+ l

$ _+ k/ ]3 P2 N. A9 z* d7 C那么何时可以停药呢?
5 @& i/ s% S9 P6 S
6 \/ ^- F$ @+ I% K关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。" L, X2 f( J) j
5 E$ q) X0 ]5 V5 L  c/ |
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。/ F! p: @* D4 ^
2 n, ]/ u& M1 O3 E6 x
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益/ _/ x. e5 F( T- L+ j
图六
9 c0 x* V8 m' `/ i% G% w/ x/ ^; j2 Q5 g. r6 P3 x4 m* o
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
( Y! @) D1 @# {3 k' k% J2 ^9 D
0 j, k8 c8 q; e+ z' p) n8 p1 @* A9 G, CK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
4 `: C& g0 H# T& @. f3 H图七% L+ {1 h/ v, a" W" G" a

* b& w7 C7 ~+ a  a9 l; u再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
# N9 y7 u0 x: v# s* M
% J& {6 K: m/ v& p/ U0 r, APD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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