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卡博替尼(COMETRIQ,XL184)治疗肺癌新进展4 {7 ?3 [0 K' k* q% n
# G0 D ]4 g9 ?" J6 s卡博替尼(Cabozantinib,COMETRIQ,XL184)于2012在美国初次被批准用于甲状腺髓样癌。卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤中也显示出一定的疗效。
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国际多中心随机双肓研究EXAM,卡博替尼 VS 安慰剂治疗甲状腺髓样癌330 例,主要终点是PFS,次要终点是ORR和OS.5 E- j" `, K5 n: D/ X/ j' K- [
卡博替尼也被NCCN指南推荐用于RET重排的非小细胞肺癌患者。RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%,在排除了EGFR突变、K-ras突变和ALK重排的人群中,RET重排发生率就会明显升高。
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卡博替尼抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。! G: I5 g% J R8 o! f
卡博替尼治疗RET重排NSCLC有效率达到44%,缓解期与其他靶向药相当,虽不及ALK抑制的疗效,但优于BRAF抑制剂。多数患者因不良反应较重而减量至60mg/日,甚至20mg/日,小剂量治疗也显示出较好的疗效。
: K S" h( y, J7 c7 O在2014年ASCO年会上,加利福尼亚杜阿尔特肺癌和胸部肿瘤项目副教授和主任Karen L. Reckamp医生公布的一项II期试验的结果显示:EGFR阳性的NSCLC经厄洛替尼治疗后进展者,厄洛替尼 + 卡博替尼联合治疗,疾病控制率高达67.6% (25/37),使85%的患者肿瘤的生长速率明显下降。8 z4 S1 L$ v' n' d4 `- a
& `" L( Z, n9 d" O. S最近有人尝试把卡博替尼用于(II期临床试验,NCT01639508)以下不能切除或转移的NSCLC人群:- {6 U7 V1 ~+ q3 p4 u" N3 N, E) w& l$ a
KIF5B/RET或其他RET重排
, {% P. w: x5 |, B% aROS1或NTRK融合
* X. N& a7 Z6 k7 Z" m: dMET或AXL的过表达、扩增或突变
% {* d5 k$ ]# { d6 f$ B/ ?, uRET, ROS1, 或NTRK融合,或MET、AXL 活化都会引起肺癌细胞的生长,卡博替尼能够通过抑制上述分子而达到治疗肺癌的效果。另外,该药还可通过其他通过抑制肿瘤生长、血管生成和转移,从而达到让肿瘤退缩、阻止其生长的作用。! E# K* U+ U4 x; G0 I3 k8 X
在每周四的“河南省肺癌多学科会诊”过程中,发现有几位肺癌患者在EGFR-TKI治疗耐药后经人推荐口服XL184。其中一位70岁男性肺腺癌患者,经厄洛替尼治疗有效,5个月后进展,AZD9291二线治疗1个月后肿瘤略有增大,改用XL184口服1个月后肿瘤退缩,不良反应为血小板减少。
) K3 o8 V, P% q8 m卡博替尼被美国FDA批准的适应症:晚期转移性甲状腺髓样癌(MTC)& ~- r+ c* M: c. q! f
剂量、给药方法:3 W3 q ?9 A2 k0 m) u2 ]' U# E
推荐剂量:140 mg口服,每天1次。
/ @- } @; Y* D$ j6 a S服药前至少2小时和后至少1小时不要进食。$ m2 v+ |- \. \$ [$ m* }1 u
剂型和规格:20 mg和80 mg胶囊。
. x' D; ?! O1 R: {1 Z& H不良反应:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少, 低磷血症和高胆红素血症。
3 S+ G; E" O! p. z9 `+ O; Q警告:3%发生消化道穿孔,1%瘘管形成,严重的出血(咯血或消化道出血)发生率为3%。
, {6 S& _- D. v* N5 g: vNSCLC发生RET 融合。与RET融合的有:KIF5B, CCDC6,TRIM33和 NCOA4,以KIF5B最常见,有7种KIF5B-RET变形。
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RET常见突变和磷酸化位点,RET与GFLs和GFRα结合后活化胞内激酶,通过多种重要通路使得细胞存活、分化、运动、增殖和生长。
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& N& t' H, ?/ c# d5 y& M常见的ROS1融合的形式) x& D8 i1 U: V+ a8 _( X& A
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