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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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102106 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 5 x1 F# l) H0 H8 E2 X" M5 c, [

* x( [( Z8 e3 m0 j, z. LEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。0 Z4 t& i, k2 V! s( h$ k, F
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
' u# j- h! B8 h& J7 {; ^; pEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。$ n% D! v3 T/ [' B- K2 s
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
- \3 x: {: x/ V1 [- m7 q
好的,谢谢你。是同一组织测的。6 C1 D& y+ f7 b) p* K1 C+ u
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
9 M0 N3 Z4 P7 H& z/ {7 G原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00% _3 V2 K5 i# d: P' Q" z0 ?
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

. [4 U' Q( U5 T# t$ m谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26  h( s% [9 X8 O1 s1 `  ~. f% K7 [
好的,谢谢你。是同一组织测的。
2 t2 `% M7 {5 R, [  q& t近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。5 B; y, M- w1 x$ i
原报告单上清楚 ...

: M4 x- \8 K% t0 S( G# z$ g重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
) q3 q% F" d) r+ ]9 V8 y重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
' X$ I1 u2 C9 P; L
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
6 Z; R2 B% Q# n9 I! p+ v这个后来有什么解释吗?
0 v$ F& q5 z3 e7 k- O$ ]
8 n/ K" t  g1 B% r; W我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26& B9 E1 f1 ~. ^0 F, `+ ]% T
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
  y$ o5 x: K! E5 k8 U这个后来有什么解释吗?
3 j8 L$ p8 t; e, n4 [; v7 w7 h
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。# N5 H% J( C( f% `
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
2 f# Z# @* H# y6 g1 D2 ^4 P祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05
# H% m1 ]7 U( w6 W) l( n; L! Q5 M原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
  x9 _* X/ A5 m* W7 g7 R- d4 C
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
+ J, G5 \7 _& [8 o1 M4 r4 W也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。

# H# r" b+ `* N0 j$ y% a( e嗯,你说的极是!试药才是办法。
& o6 U  i+ E: z! |目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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