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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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103488 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
% S6 \  L& l$ h% G- Z3 u* B) d8 \* h/ R5 Y
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。- V) L; |6 d; W9 N9 c# u2 ]& s& S
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:246 r3 E7 Y: E0 M, n, L
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。1 f/ e# B1 L' @1 |4 N5 E
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

9 @# R" ?. e# F! N. M0 \好的,谢谢你。是同一组织测的。& q0 z+ b1 D7 R! _; N+ |/ N
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。2 E' x" n5 }8 A# H- U4 |- ]* A0 ~
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
9 _  I+ f1 H% U- R& e阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

. R6 V6 x! J9 n. }! G! V, m谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
" }+ w* M7 g* m% a2 h5 w' }& v: F好的,谢谢你。是同一组织测的。/ H6 }2 F2 ~) i5 ~2 |
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。6 L8 C; O3 G* m7 ]0 X( e. n
原报告单上清楚 ...

) e! M& `) k" g$ o1 R- Y2 @重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:461 P; D& a' \; N% u
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
/ V' x# p: q4 w+ f# I$ r  d6 V
吃AP,CEA降,但症状表现不好?7 T* `; C# a0 m+ O5 L
这个后来有什么解释吗?
/ |# u  Q+ f0 U" g( D0 j# O
' B9 J( K: S, j/ Z7 [我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
* a2 t0 `$ {9 W吃AP,CEA降,但症状表现不好?
4 S- V' @7 N: |% }! {, F这个后来有什么解释吗?

+ T; s, n, J, r! I$ c2 L+ Z* O8 @可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。6 n  n% m9 P0 t, o7 N6 s, a
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。- f" A3 G$ B6 X1 m; a* {
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05
- F* d# t/ C% s6 Y原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
6 k- C; A) D, U3 M. i
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13" t) @2 a$ q- |
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
- y! D2 T$ p) n& J7 q
嗯,你说的极是!试药才是办法。# K1 ?) t" k3 `( p4 d5 i# ?) x3 e
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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