回在病情帖:# ~0 Z3 u" ]8 d4 U; T
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。9 ]3 m" O- T% ], r6 t+ o, K& Q' a
/ N/ o' l: O& K7 H# T: @术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。
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0 B3 x* P6 h4 Q CEA
9 @; r% e0 n7 j8 g2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
h0 t! ^# w* P% X+ m& ]$ W: u 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。2 O& D/ ^. n& F
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
6 v, z* b, Y( T M) B8 j' s. c2013年03月27日 104.9& M! y6 C- N+ u" A
2013年05月04日 187.7
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+ l8 i; m5 f! I6 m# ^! `4 H+ W二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗+ d' P9 o. ~$ p: ?& }2 I/ m9 }, ^
2013年07月05日 291.6
\5 O( Y0 a* G5 i {9 ?2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效
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三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
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$ H8 ~- Q/ o2 q# v9 V5 ]7 p8 K但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。# B) G* Q0 T9 ~$ s* W* y! p
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; |3 j' d7 [% ~( Q2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。/ J; r% }+ m+ e. Y% u9 s$ g% k
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,6 x6 `6 Q: }+ Q G- O) ]; r
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
9 _. |/ \* w T: S 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
! a( I' e8 D% G0 S2 [ 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,, X. B( t3 _( A, I9 l: Y
+ X' H2 L: o8 e! E+ x2 t y2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今
0 }& s* W* A4 W+ ] 右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
8 s* P& L) z- N7 L* W+ v 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
9 v; r! m3 ?, A& F+ }! K 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
5 D! B4 l; e6 v& ~1 H6 P5 \' B# [0 G
H* I4 Q/ }5 V. _ 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
5 j9 q: t% t. Q; O, o CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211, `. \) x3 N; B3 i' e T
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今9 U( R. e/ G4 m+ K- Y8 ?
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--) u9 O* i( E/ q( k
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天: C8 K# W- J' I1 k8 I" |' w2 G& ~
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小; A& X. V& p9 Y* z+ a# [( K% ]
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化1 X6 J3 |. C- Q+ h
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm0 \5 j8 s& i: U+ t) c
4 ]- e8 k m+ Q; q x" h2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:) b3 _4 u, u3 C* k+ l* T1 p8 |
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
, n, w9 j+ W8 a, E' a2 @/ ]5 V 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm/ H ?! L5 c1 m; F2 G7 K k
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,$ r- B1 W3 X0 w2 R. p/ q: ^& A
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四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。1 O1 W6 S) u( l5 F4 G& g; ]
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1 ]) W F: M+ |* H4 W' n! V4 ?五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。3 y9 A$ n8 k& f) ?8 U- H) b7 P" j
6 p7 |4 a2 i# A7 p7 X2 M(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |