痛并快乐着——4年的抗癌路：有限生命的无限选择

慧质兰馨 · 发表于 2012-12-14 22:40:00

前世今生发表于 2012-12-13 17:07
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本人37岁肺腺癌化疗粒子植入头部放疗易瑞沙 2992 特罗凯凡德第二次易瑞沙$ H; M- a4 `" R6 K8 k
http://www.yuaigongwu. ...

如果化疗可以考虑：1、贝伐单抗加白蛋白紫杉醇；2、白蛋白紫杉醇加替吉奧。我之所以给你这二条建议是基于最近半年对该组合用药情况的观察，有效率比较高。

春光明媚 · 发表于 2012-12-15 15:05:38

慧质兰馨发表于 2012-12-11 22:36

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. [" n) c6 Y2 J6 C2 ^& ?谢谢你的夸奖生命的长度変短，那就把生命的宽度拉宽，让活着的日子过的丰富多彩是最好的选择。3 [, C2 m: Y/ h2 A, _
白蛋白 ...

问一下兰姐，这次白蛋白紫杉醇化疗之前，曾经用过紫杉醇类药物吗？

慧质兰馨 · 发表于 2012-12-15 19:54:57

春光明媚发表于 2012-12-15 15:05
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问一下兰姐，这次白蛋白紫杉醇化疗之前，曾经用过紫杉醇类药物吗？

用过多西他赛加顺铂二个周期无效。

慧质兰馨 · 发表于 2012-12-16 16:00:12

结束一周的上海之行返宁途中。上周日坚强的老歌先生又开车到上海为我们家还有二个月将要出生的小宝宝送必备物资，尽尽外公外婆的职责{:soso_e113:}，忙忙碌碌一周，开开心心一周。
自11月16日贝伐单抗加利比泰化疗至今已近一个月，这个月老歌先生可是够勇猛的，日子过的内容多多{:soso_e100:}化疗后第十天与朋友一起开车到阳朔圆他重游遇龙河的愿望，往返用了十天时间；回宁后休息了二天又接待几个北京来看他的战友；上周日又开车到上海给小宝宝送物资，现在正飞驰在沪宁高速上。下周该验血评估化疗效果了！

tiger_sun_cn · 发表于 2012-12-16 19:39:25

一路平安！

刘华强520 · 发表于 2012-12-16 19:50:41

慧质兰馨发表于 2012-12-14 22:40

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' Y: u$ s7 V) P) L; x如果化疗可以考虑：1、贝伐单抗加白蛋白紫杉醇；2、白蛋白紫杉醇加替吉奧。我之所以给你这二条建议是基于 ...

你的第一次易瑞沙吃了多久耐药的

坚持住 · 发表于 2012-12-16 22:06:18

慧质兰馨发表于 2012-12-16 16:00
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N: l$ O( N) r& q9 s! @- L结束一周的上海之行返宁途中。上周日坚强的老歌先生又开车到上海为我们家还有二个月将要出生的小宝宝 ...

天！你家老歌忒厉害了！几度化疗，何惧药物凶猛；驰骋江南，更显军人本色！

感受生活 · 发表于 2012-12-17 08:03:08

本帖最后由感受生活于 2012-12-17 10:06 编辑

兰姨：一直在向您学习，佩服您的智慧和老歌的乐观。
最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况，想请教一下您：
妈妈（肺腺四期）自2010年查出来后，使用一次多西他赛化疗，效果不好。然后使用两次培美化疗效果很好，后来就一直替换服药2年半。这期间CEA指标一直是缓慢增长，到今年6月份是37。想到两年之前培美的效果较好，就又进行了两个周期的培美化疗，但效果并不是很理想，第2次化疗后20天查CEA为32.4。
接着我们服用2992，80MG每天，一月后即9月15日，CEA降为26.74。
继续服2992相同剂量至10月13日，复查时CEA却上升到了34.49。
因易已有10个月未服了，就服了一个月的300毫克的易瑞沙，11月15日的CEA 翻倍上升为66 。
更换药物为每天150MG的特罗凯，服用一个月，今天12月15日CEA：93.7，再次大幅度增长。
最新得到妈妈消息，腰疼了，呜呜……可能是骨转了，！
兰姨，因为妈妈一直以来吃、特或2992，从来没有像您们家老歌叔吃特那样好效果，接下来我很纠结，是继续吃药呢，还是化疗？化疗的话兰姨经验很多，能不能帮我参考一下，我妈妈这种情况上什么药可能会有效？
兰姨，请您别介意，现在我脑子已经不转了，一个贴子请教了几位版主，只为想得到更多信息。实在是无意！因为化疗的话，今年下午就想找医生定床位了。
谢谢兰姨！