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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1115845 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
, _/ l7 q4 A5 k. C4 j2 I* I. \9 W
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好% F+ v# ^, L2 }% w
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 % W6 E; e" f( Q8 p- w; p, \3 K
: 慧质兰馨 姐姐你好9 O9 N( f; E$ ^' n4 u
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

% x" j' L3 W- b6 ~: c1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
. _/ h, {2 ^( C' e  A" T3 H4 E+ p+ E; A2 ~0 J* ?" I* m2 S
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。8 g  |# E+ |9 t; Z  j, m& R
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?) _5 j! [: i" [

7 V1 q/ D# Q% V" A* @* l2 }. q8 }* u4 P, g4 m
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 & N) [9 X! @! x- Z" W0 Z! ?
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

  S7 e9 t4 _( \) o  k) \; @6 U建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 8 J: M' O( `" O
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。7 @% u2 |4 j" A0 ]- U

8 p4 N2 ~9 y6 r9 l; u2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
; O2 c' V0 {9 {+ i  I/ A
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
- V% W# t- G% p9 O2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
9 t# O/ S2 ~! X  p- w3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
. N/ D) ], ]2 L5 b(我爸爸非小磷癌IV期))5 Y6 l4 \3 E" `- ^% P) A: j/ \
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗5 v6 z: t/ ^/ W; i6 e) k
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 % z1 ^" f7 Z) |. D: ?$ x3 ^0 ]
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,* V) X+ B: a% B) j2 {7 U! m0 {
2我有点 ...
( x- j! x# b- ~6 q
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
) V' Z: |. E" s  p  H
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 2 D1 c- O8 r3 Z5 Y" L# i
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
9 M- N9 X2 f/ e9 {# ]: W$ L$ Y6 m

8 M- O4 t6 t! L7 H# N  S- m/ ]6 g/ ~1 O你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
. Q# Q# z" U  i8 {+ ~兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
; C4 N& Z+ W: x# D
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
5 {8 ~$ N* T/ v/ @8 L! ?

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