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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1169491 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
- z, n, q0 c& d/ ]. h$ \
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
+ D' e# x: E- d7 k9 @* l在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
  r9 O% S, ]; u9 s! f$ [9 l: 慧质兰馨 姐姐你好: @, S1 p) ]( N$ Q& W; m+ g& x  ?+ ^3 F. P
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

: o5 G8 O' U5 _% A" s  b0 h1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
9 G4 t4 A5 A: `7 W6 K
% y, C; O, l- [( M3 ]3 O2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
; D: F! C4 R0 y8 E  n; S' ?3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
. L: ]% `8 G. Y$ D, K  n9 j4 E! v. S+ q% p  C  x

$ w8 I! p' ]- E$ [, F
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
9 u! a1 i8 a  Q' ?4 O8 S兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
2 r. P  [+ [+ c  O% ~1 A
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
, f- j0 r0 G% U9 U, c3 l1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。; P. @  n4 z: l) ]- P! P" S

: z% P5 B9 ^: F' Y2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
3 @& V( ^4 L0 }) f
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
- Y: Z& u( f& R. }( r2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
6 K' H* T! \# [1 w3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停& ~3 y  E  }8 X8 G! o3 ?; u: W
(我爸爸非小磷癌IV期))5 B3 s4 c( ~, N. f$ C, F/ b
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
4 n1 z. ^8 e* o$ [0 j( R捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 # R& t7 V2 ~( i: \6 J9 p7 i8 U
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,5 z( L  A1 S4 G$ n0 c/ U
2我有点 ...

6 P" n5 a% m; |. Z8 l你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
) E5 Z( n  q4 a
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
- _7 G# e! X& l2 D2 }# [7 N) G兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

# R1 y) t: \6 K' ]
6 P' K; W$ C- l' Y0 s你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
  ^* d% A" s2 `" \8 ?7 q) w兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
# n. U* W. i# [! H; E
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.- r3 U0 a0 @) R) c# ?* x! V* f

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