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有爱就有一切 发表于 2015-2-11 00:15 好羡慕大家基因有突变啊,我妈妈全部阴性,只能选化疗了!
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liuzhihaoabc 发表于 2015-2-11 15:16 我妈情况跟你们类似,3a 刚刚做完手术,还在等基因突变的检查结果,医生的意思是,如果有突变就直接上靶向 ...
20140221 发表于 2015-2-12 09:10 第一个月吃的是病友转的赠易,现在是印版,妈妈CEA不敏感,不敢主动轮换用药。
第二次生命 发表于 2015-2-12 23:00 复发的不是已经达到了医保用药标准吗?那叫医生开易应该能报很多啊,干嘛还要买印易?
会越来越好 发表于 2015-2-12 22:18 对症处理就好,应该都能耐受的。
happydini 发表于 2015-2-13 10:13 周日去,又要做很多检查,总感觉妈妈的CT做的太多了,哎,无奈。
会越来越好 发表于 2015-2-13 15:43 我们家2月一次增强,我也觉得多,坛友说三个月一次就好,如果稳定也不用每次都增强,普通64排的就可以。
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