低分化非小细胞癌，憨叔的四步法+艾灸后骨转移明显好转，提高免疫中

为楼主赞叹，聪明有心。你妈妈情况控制的很好。祝福

fan-fan 发表于 2015-11-15 10:44
为楼主赞叹，聪明有心。你妈妈情况控制的很好。祝福

谢谢fan-fan

我爸也是艾灸后气色很好，用的是手持灸，合谷、神阙、关元、足三里，不会用艾灸盒，马上学习用艾灸盒

我的感觉是艾灸拖着易瑞沙继续有效

爸爸长寿..... 发表于 2015-11-15 17:25
我的感觉是艾灸拖着易瑞沙继续有效

不管谁拖谁，只要有效就好{:soso_e102:}

转自对照记1949的帖子

下面是减量使用PDI的实验数据：

第一份资料，主要说明可以减量，并且可以三周一次：（可惜图片不能上传）
要点1：实验剂量是0.3,2,10；结果不同浓度效果相差不大

第二份资料，这个再次说明减量使用的可行性，而且减量又有了一个选项：1毫克/公斤：
研究1 一项关于抗PD-1单抗nivolumab治疗晚期肾细胞癌的Ⅰ期临床试验显示，1 mg和10 mg剂量组6个月的PFS率分别为50%和58%，患者1年OS率为70%，2年、3年OS率均为52%。3～4度不良反应发生率为21%，未发生明确的药物相关性死亡或3度药物性肺炎。
考虑到其中有44%的患者既往接受过≥3种的全身治疗方案，包括抗肿瘤血管生成治疗及免疫治疗，nivolumab取得如此长时间的稳定疗效是十分喜人的。目前正在进行相关的Ⅲ期临床试验。
减量又增加了一个选项：1毫克

第三份资料，说明PDL1阴性阳性都有效果，
2014年KEYNOTE-012研究已公布了nivolumab（PD-1的IgG4单克隆抗体）在进展期肾癌中的疗效。研究随机入组了168例既往VEGFR-TKI耐药的进展期肾癌患者，随机进入nivolumab 0.3 mg、2 mg、10 mg组，研究中64%的患者测定了PD-L1表达，27% 的患者阳性（膜表达≥5%）。3组患者的中位PFS为2.7、4.0、4.2个月，客观有效率20%～22%，证实了其在进展期肾癌治疗中的疗效及安全性。2015年，Asco更新了研究总生存的数据，随访至2015年1月，3组的1年生存率分别为63%、72%、70%，2年生存率分别为42%、53%、52%，3年生存率33%、40%、32%。亚组分析表明PD-L1（+）患者中位总生存为29.9个月（13.4个月-NA），PD-L1（-）患者为18.2个月（12.7～27.2个月）。对于进展期肾癌患者包括PD-L1（+）及（-），均可从不同剂量的nivolumab治疗中获益。


第四份资料，说明PD1有长效，这个是一个长期数据，停药后一年还有效果：
这个临床试验还有一个重要的数据，就是Opdivo对RCC的持续响应时间？
　　这个图信息量挺大，记录了10位OR患者的效果。蓝色的表示Opdivo治疗和持续缓解的时间（也可以简单理解为用药时间，有点争议），蓝色上面的空心圆点表示的是出现OR的时间（肿瘤缩小30%），有长有短，70%的OR患者在16周之内就能确定。黄色的表示停药之后治疗效果持续的时间，其中三位患者停药之后效果至少持续一年，现在还在持续中。最后的统计结果：这十位OR患者的中位持续响应时间是12.9个月。来源：生物315

第五份资料，这条信息说明O药与K药剂量形同的情况下，也可以3周一次：
第一组nivolumab 2mg 每3周，联合标准剂量的帕唑帕尼800mg/d，另外一组是nivolumab 2mg 每3周联合足量的舒尼替尼(50mg 服药4周，停药2周)。
第六份资料，证明O药有生存数据，应该首选：
Opdivo和Keytruda有一个关键区别，即Keytruda没有生存数据。现在默沙东的申请是根据应答率，这可能会成为Keytruda的一个软肋。这两个药价格都是一年15万美元，无论从机理还是已有临床数据看几乎没有什么本质区别。但是如果我要是花那么多钱我会选择一个有生存数据的药物。当然默沙东很可能会补上这个生存数据。

第七份资料，一个乳头状肾癌患者用0.3毫克，取得显著疗效：
考虑到患者疾病快速进展的特点，且尚无其他有效的针对血管内皮生长因子（VEGF）或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的标准疗法，作者决定使用抗细胞程序性死亡蛋白 1（PD-1）抗体——纳武单抗。在使用单剂量 0.3 mg/公斤 的纳武单抗 3 周后，患者病情显著好转。所有的疼痛、皮下病损消退，实验室检查指标以及体力都明显改善。
三个剂量的纳武单抗使用后，患者血红蛋白从 10.5 g上升至 14.3 g，血小板数从 489 k/ml  降至 190 k/ml，C 反应蛋白从 2014 年 10 月的 67.8 mg 降至 0.7 mg。纳武单抗使用前后的 MRI 和 CT 检查结果也显示肺部、皮下以及骨骼的病变有了很大改善（图 1）。到目前为止，患者未出现纳武单抗相关的不良反应。

楼主都成半个中医了，佩服。

镇江小杨 发表于 2015-11-19 13:16
楼主都成半个中医了，佩服。

都是被逼的！{:soso_e113:}

去年妈妈刚被查出肺癌时人非常怕冷，一点冷风就受不了，刚才妈妈打电话来说昨天艾灸好后和爸爸到江边散步一点都不冷，浑身感觉热热的，好像艾灸的余热一直还在一样。真棒！

转自makerxie的帖子

登记号：         CTR20150767         试验状态：         进行中
申办者联系人：         刘蔚         首次公示信息日期：         2015-11-11
申办者名称：         Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Company Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/           
公示的试验信息

    一、题目和背景信息

登记号：         CTR20150767
适应症：         晚期或转移性非小细胞肺癌
试验通俗题目：         对复发的晚期或转移性非小细胞肺癌的研究
试验专业题目：         Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放性、随机、多个国家参加的III期试验
试验方案编号：         CA209-078
临床申请受理号：         JXSL1300032
药物名称：         Nivolumab注射液
药物类型：         生物制品

     二、申办者信息

申办者名称：         
1         Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Company
2         Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd
3         百时美施贵宝（中国）投资有限公司/
联系人姓名：         刘蔚
联系人电话：         021-23218416          联系人Email：         kelly.liu@bms.com
联系人邮政地址：         上海市南京西路1717号会德丰广场15楼          联系人邮编：         200040
试验项目经费来源：         完全自筹

     三、临床试验信息

1、试验目的
在以前用含铂剂化疗失败的晚期或转移性NSCLC受试者中，比较nivolumab组与多西他赛组的总生存期，客观缓解率和无进展生存期。评价nivolumab组与多西他赛组重度不良事件（3级和4级）的发生率。根据肺癌症状量表评价结果，评价nivolumab组与多西他赛组到12周时疾病相关症状有改善的受试者所占的比例。
2、试验设计（单选）
        试验分类：         安全性和有效性
        试验分期：         III期
        设计类型：         平行分组
        随机化：         随机化
        盲法：         开放
        试验范围：         国际多中心试验
1、主要研究者信息
姓名         程颖         职称         主任医师
电话         0431-85871902         Email         jl.cheng@163.com
邮政地址         吉林省长春市湖光路1018号         邮编         130012
单位名称         吉林省肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号         机构名称         主要研究者         国家         省（州）         城市
1         吉林省肿瘤医院         程颖         中国         吉林         长春
2         National University Hospital Singapore         Chee Seng Tan         Singapore         Singapore         Singapore

东北的患者可以去参加。