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两口子一起努力(感恩!)

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1152072 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 8 C- k4 l# O! c
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)  L9 ]( P. J4 g+ T/ }( I1 A5 l; P/ p

/ E! o/ Y$ u1 k. ?7 K3 I——————————————————
# C0 ]7 u2 k6 }
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。2 \, v9 M( V; a7 [% L: X+ Z6 w
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。5 n. x* K8 j7 R3 ^
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
6 f1 Q; T: w# O' Z/ b
% `# Z# B- I1 x2 i4 T, A2 Q0 ?$ q——————————————————————————————————) a( S9 G) ~. I* ?
+ u( M& p# R: I/ @
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
9 x" l8 U! K6 l/ u) q  y2 T2 K9 T1 Y
! Z2 e) z, l4 \0 R8 ~" k7 Z力比泰说明书:7 G) ?! q& E# M0 A  g" P3 p
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松# D# ^3 J% O0 H9 S) d$ L
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)- o$ U! P6 w: w+ m
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.  N+ a' F, \: e4 W
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。# f4 C; _1 C- ?# {- j& D  q
2 o% n; n1 v: `9 {" s5 z9 g0 k3 r
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
; U' @. L8 I0 ?5 g她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
3 g$ x. u. W1 n$ U" A5 {; H她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
4 x0 V+ `1 H  h- }8 g* Y5 R她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
) P8 t9 |6 E+ Z: B' y9 h9 i* f; S她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!- [+ m4 O2 H; @+ B! f
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
4 G$ @) W- \" y* M% ]: c9 I她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
5 y: ?3 @' y3 X: ?# Z; T: [; l9 C她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!4 U# T* I( V* A% W( P1 X$ w6 K
……
- E' `  n* N: a; {. w% n$ F6 ~* [' q8 C6 C
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
1 R. L' {4 F% M& Y8 s1 J3 U' {( P: O6 i! J0 ?* \7 V
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
  u+ p/ l. C- W* T2 Q+ C
6 m/ W' u3 @5 m1 p, e过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
: h; ?. R7 W, U# z( L# e! K' d
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
. P7 J3 m. u/ Q! j, Z! x# A辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
3 a  R* s' g2 D* v8 W这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?+ G0 h/ Z0 X" z3 R: g: P$ V) N
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 $ G8 G  G; H+ X* Y. ^* q2 J; i6 Y
# `9 F; f" u! U: e( N
回复 茉莉-花香2 的帖子
7 T: m3 S4 L9 x! d' K9 l/ g8 R2 U1 g7 Z
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
( F% V, }/ h( @我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
) K0 R5 ^* O# n现在最大的问题不是腿痛了。
3 o9 U; l5 Z% \& S昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
1 U1 G/ M* q' U9 Q& R3 Y希望快快好起来。
( _+ Y0 Y4 M$ m: S+ D祈祷。8 o* {+ w7 R/ e! ^. L

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