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两口子一起努力(感恩!)

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1105640 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
2 v7 c: v8 r2 C2 z. R+ O- W4 U  x红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
6 ~' ~1 A9 b* V1 _- p0 R" k  L8 I/ }8 o3 n) t
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' \( i" Y5 e& E0 y* Z$ @) y! T我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。4 Z. [, s( t4 R1 O3 d
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
1 z7 W. F, B8 ]; q, D# O, ^' r1 X无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。$ g5 H" O/ [8 t3 }/ ^
9 T& B, j% O1 E. c& w
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' H1 p5 t9 n9 d) ^2 D0 }$ `  T' b- p0 N
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
, {* I( L2 q/ {4 d
+ `! f5 e2 \1 y% X力比泰说明书:1 p$ K7 }) q1 L4 a1 e' k
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松+ v* O. e% i! d! t% D1 l* A
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
1 [5 f7 H$ A: P5 X" v本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.  q8 U2 i. w' c: p
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。4 h# k# L% y: t: V% A
" L- v- n, E2 M) D% _
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。* E/ ^$ N$ j9 Y/ n( s3 L$ j
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?) |4 B7 u) ?% A. g+ ^" G5 z
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
" N$ r& i; F5 L; U. l她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
( F& o4 `$ y1 s8 e  r6 M她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!' o3 ]4 |' G7 I% G, Y8 v  o) k2 y) J8 E6 l
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!9 u/ J/ E' ?- g% r1 m
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
$ ?7 [6 K4 ~4 p5 @# u7 w她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
3 u& K2 z5 ^% ]" x3 s……/ T4 V' E$ {/ i
% T. x8 ]8 L9 X* }4 X3 X
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。8 T* S$ X9 O' `& U. Z

: a. M; ^/ _& [! ^2 B, b0 }以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
: `8 ?5 b4 D* E( h! g" c$ y6 d& w# B& o0 Y. {* m  u0 o
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。4 ~4 N( J, ?. d# \

& b; m. Z3 c0 w- G% j0 ^4 q/ y还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。% `0 }# z6 @& Q& y: N
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。% U( Q& |9 y$ O* |3 ]1 z
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
1 n* {' E: U, }4 P8 q' j6 Y
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
# \; G# n$ \1 B4 C# _
+ u5 E& P7 E! X# ?  J. r回复 茉莉-花香2 的帖子6 j+ s1 y1 T0 y5 A: B+ F3 \

9 @0 }: v- [: r& m3 n1 P周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
+ u( G1 b8 K/ f3 h) u5 x* b* T我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。6 ^5 Y1 ?! W( Z0 w
现在最大的问题不是腿痛了。
" V+ i' ~8 k# ]0 M1 U' s昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
3 X8 o3 a. C3 p- @$ J希望快快好起来。- S( G# H% u" o* E$ H8 C% I/ ]
祈祷。- [: O9 k* c( _! E+ `

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