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两口子一起努力(感恩!)

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1030149 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
; A2 M) ?  c; W1 B3 l# Z  E5 N红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
$ E3 W0 n: M' j8 D3 @
4 ~+ l; y3 v8 [* P+ K——————————————————

, K- `2 J5 n) y2 }" B1 c5 O" x9 }* r  g我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。. r( P& l7 v' i
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
8 g7 w3 Z% `; u, b$ X无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 L) q2 K# Q0 `, T  M- e
: P: \  V6 l$ T——————————————————————————————————
; W7 t9 B; j" e5 q1 C$ T. Z5 _6 r; }- s* K" t7 b
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
/ F7 ]- F' d; m/ z) R1 q8 o/ s9 h9 |! v& L3 X# p, ?% y6 Z. U5 k( N6 m
力比泰说明书:% a/ k* q: z, @: R
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松! e4 W$ i; S; U% P$ u. ^
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)+ C0 }+ x( m( f8 E1 \0 F! p
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
3 ^9 P9 z- f! l8 H
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
2 {% n" a/ I1 Q( z
) U: B- C) I* a& K不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
2 e1 `% J# K# m2 B. J她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
2 k" q8 _: u: {! o$ U) t. r2 D' P( |1 ~她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
  g) S* u0 F* |- y  L; {她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。& \% f, Z5 G5 b$ G6 Z
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!4 `. D! x7 Z6 _5 r6 P* o
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!9 f" ?4 ~) X4 E
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
$ v( f1 P1 J5 T, K, R- m- T她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!& `2 E9 o: V+ K* p7 `4 t
……
; C0 g! O. |. {7 g: Y4 h+ ~1 u  }2 M. P5 m
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。5 U, T. E  M, j" A: {# I/ a2 B& C

& a! n( g* ^* P9 r以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
5 c/ q9 a& D/ x/ \8 N# r" t$ G
6 T" U6 a/ \7 r8 j# u过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
- W9 Y/ a+ K4 C0 z( |3 J) y( r9 _: U- q1 q3 u9 H7 \0 X2 l8 K) z
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
0 I& o1 m0 J* m* m辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
, W8 O3 r$ K; m这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
2 c* a, z6 u7 D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
9 Z. p+ }& q3 D3 t/ M4 c* U; P4 c3 Z- c; _* S* @: }# t; E
回复 茉莉-花香2 的帖子9 u# M  ^( o( X# ?

# ?* l- _) R/ }0 t: v8 U周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
! ^' D  D- L. V  I4 f% V我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。1 z' C! i1 A6 Q7 H9 @- C& I
现在最大的问题不是腿痛了。- @. P: P) J5 P: w6 C
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
! P8 j4 H2 o% E- N& K1 C希望快快好起来。
0 [0 d" f1 j; z6 G' Z祈祷。# r- N2 O* o, c( }: g

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