zcd, 原来你是病人本人啊,抱歉啊我以为你是家属,所以细细追问。感谢你的意见。
" z7 v/ P1 |% }9 k3 y0 Z
/ M2 d z/ F2 Y我老公用泰素蒂和力比泰都应该是有效的,顺铂那次无法评估,因为时间安排得不好,和全脑放连在一起,只做了一次,就得了粒细胞减少症,无法继续。我也知道化疗不能太密,不过我老公用力比泰,即使加上卡铂,反应都不算很强烈,还好了。我们8月下旬停的第二次易瑞沙,我原计划是用两个疗程的力+卡铂间隔,期间联合替莫唑胺,把两种靶向药的时间拉开,然后换特罗凯。因见很多评价表明特对脑作用不错,我想若可行,用特期间把替莫唑胺也停掉,缓一缓身体。
! t6 Y# M4 V. {. ~" \' u/ J" z a0 G5 s# _& h+ }& H5 F& \. r
这次上特匆忙,不似我以前思前想后想很久,一方面是看了很多特的正面评价,另一方面我怕化疗间隔太久不好。现在就盼着特罗凯效果好了。& a! o, B0 L$ N/ q" }
% g$ ]' |: C% s6 u9 b: D
前期治疗方案我参与很少,后来就越来越深入了。其实我希望我能更坚强些,更有主意些,这样老公就能更放松心情,不必去细究自己的身体到底又起了哪些变化了。再说,我感觉老公的心态也是不太想知道太多病情细节。无奈我虽很有个人想法,却不太敢自己定,老是纠缠着医生。我和医生说不拢的时候,就只得跟老公商量。7 B7 U2 r: q+ @5 w5 I0 i
, t# ^2 k6 Z7 N2 t# L
我们不在北京,确诊时学过郭林气功,没有毅力坚持,学了两次就作罢了,还不会练呢。5 f9 f8 D- l4 `$ Y ]
3 H2 a! O/ z: d" J8 S T& x
你没有详细说你的状态,相信你保持得不错。很期待你的经验分享,不过这事不着急的,休息好身体最重要了,有时间有状态再一点点零散说说也是很好,对他人帮助会很大。
7 C) \9 O6 {; E& z& C2 O' b0 P
' x7 g, y% |1 G2 t8 m8 [/ p祝你一切顺利,越来越好! |