肺鳞30月，父亲永远地走了

这次复查指标，超标的两个有上升：
; |9 j! [) l/ t! k; W/ n% ECEA 1.24
CA125 104.5，6月是100.2，略上升
% }  i! e  ?' l9 sCA199 7.5
( a: [3 Q7 r. ]% E" x" }  I% }. ICA153 40.04，6月是31.69，上升

2 s, o& y  A8 s/ ?) u# T1 y' I. Z白细胞 2.14 [4-10] 偏低
9 q5 F( h- y& V! H3 z# t# e血小板314
2 N# i# h9 H- @/ A. ]8 [
9 n/ {2 y$ D3 a0 j考虑到肩颈部越来越疼，估计健择+奈达铂无效。等床位做多西他赛单药化疗。

持续关注中，我老公是2012年6月体检发现，肺鳞癌肝胰腺转移，化疗8次生物免疫3次，目前吃特第9周，本人身体状况很好，这周五进行检查拍片。看到你家治疗过程看到希望，非常希望加我QQ459298152。谢谢。

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单药多西他赛1个周期结束（D1，D5，每次60mg），加上前面健择+奈达铂一个周期，有两个周期了，不敢再化疗了。拟回家吃药，准备从特开始。
9 j) X- `6 Q* v3 u8 h; u+ a7 A其他辅助药：地塞米松口服+氢化可的松注射+康艾+甘露聚糖肽+非那根+斑蝥+奥美拉唑
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* m; o! e; L3 ?' v1 H) m好久没挂骨转水，这次挂了帕米膦酸（我想要唑来膦酸的，结果开药时我不在，就开成帕米了）。

3 a: t7 f( a7 W6 ~6 R目前仍然靠美施康定止疼，但颈部淋巴貌似小一点。
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分析历次淋巴的变化，只有去年2月特期间缩小最多，希望这次还能发挥神效。

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后面身体条件越来越不能承受化疗的损害，初步的计划是特--》299804--》2992+BKM120，不知道是否妥当。

今天出院了，呕吐，严重乏力。。。

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" ]$ q7 c2 @; X) S这次化疗把人打趴了，多西他赛一周期，4天没吃东西，呕吐的不行。今天好点了。

  p5 h6 W7 J" `7 V6 x& u/ G% A替吉奥无效后，应该直接换299804，而不是住院化疗，总是在纠结中体验挫折。。。
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希望叔叔能把身体养好！祝福叔叔尽快恢复~~~·

7.25 开始特罗凯150mg，去年2.20~5.20用过，效果很好，但只有效了3个月。过了1年多了，期间经历化疗，凡德，2992，又化疗，重新上特期待有效。。。

学习了，愿叔叔尽快恢复身体，继续战斗。

特7天，疲劳、皮疹、腹泻，不过都不严重。颈部淋巴看不出变化，可能没这么快。。。

特10天，没啥变化，胃口一般，吃的比较清淡，体重和体力恢复很慢，一直期待着颈肩部淋巴缩小，看不出变化，还需要吃止疼药。拟吃满1个月，然后：
4 g9 ?% q6 D+ X/ p  [5 i/ z1、如果有效，则继续
9 k/ Z! \$ q, B, M+ B4 B1 \1 n) `2、如果无效或效果不明显，则换299804
$ G4 {/ P# B% k2 m# E另外考虑是否局部放疗下颈肩部的淋巴。
有可能是吃2992比较久，所以特没这么敏锐了。
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体力和精神缓慢恢复中。。。现在首要任务是养好身体！