母亲肺腺癌治疗过程,化疗，克磋替尼治疗记录（不断记录追随）

2013年2月8号，今天母亲吃第二个克药的检查结果出来了，这时间可真快啊，转眼又要申请第三个月的药了，这药那么紧张也不知道怎么办，所以就抓紧在春节前把结果传真到澳门，提前排队申请，但愿节后能通知去拿药，因为老妈的药只能服用到本月21号了，时间迫在眉睫啊！这次检查结果有些指标比第一个月稍微降了那么一点点，请高手麻烦给看看，提点建议和看法啊，谢谢了。老妈CEA不敏感啊。

以下是我的檢查結果：
( \# A2 H; e& u  第一個月服藥后的檢查記錄（24天）
( K$ J. X+ b. W2 B# ?2 d) J6 g2013年1月16号抽血查CEA癌坯抗原：17.50(标准0-5）         
NSE神经元特异性烯醇化酶：30.12（标准0-18）         
7 S: t& m% f2 [* U* eCA125糖类抗原：8.51(标准0-35)                           
cyfra21-1细胞角质素片段19     25.51（标准0-3.3）               
* c" h  q/ e0 [4 s! o% y2 `  WSCC林状上皮细胞癌相关抗癌：1.0（标准0-1.5）                     
9 e* V* P) {- Q, E) Z$ d0 \0 f& h7 _% }CA19-9 糖类抗原19-9 ：19.73（标准0--37）  
) P' X4 {, e3 wCA15-3  糖类抗原15-3：118.1（标准0--25）         
1 r6 Z  h9 ]9 C" {: f1 f丙氨酸氨基转氨酶：48(标准0-40)                     
天冬氨酸氨基转氨酶：45（标准8-40）
6 a% L/ i1 \  e( B; U, B; [2 J
% Z7 ]/ s' R' `3 S1 E% z& c$ @- G; n( l第二個月服藥后的檢查記錄（20天）
$ {; F  w6 w, G0 @3 g3 a% h2013年2月3号抽血查CEA癌坯抗原：16.37(标准0-5）         
NSE神经元特异性烯醇化酶：28.58（标准0-18）         
CA125糖类抗原：8.20(标准0-35)                           
) Q. L9 O1 H4 a# P& ?) D% o! lcyfra21-1细胞角质素片段19     無檢查（标准0-3.3）               
SCC林状上皮细胞癌相关抗癌：0.4（标准0-1.5）                     
6 i. t8 c, }1 }7 m: |5 B, BCA19-9 糖类抗原19-9 ：21.39（标准0--37）  
CA15-3  糖类抗原15-3：97.14（标准0--25）         
- U- v$ S7 [. h/ g; }. N- H6 m# B丙氨酸氨基转氨酶：49(标准0-40)                     
& R- w$ V, E, v天冬氨酸氨基转氨酶：43（标准8-40

祝新春快乐，大吉大利，阿姨身体越来越好！

2013年2月9号，今天是年三十，我和母亲在广州过年，这也是母亲第一次在它乡过年，感觉也还不错，也借此机会向大家拜个年，祝病友们新春快乐！万事如意！

zhangsong 发表于 2013-2-9 09:33

                               
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% O( |, u7 H9 x' H0 ], D, W. w祝新春快乐，大吉大利，阿姨身体越来越好！

0 W+ D0 E* p  M, y; W& s4 P. f谢谢祝福,也祝福你及家人新春快乐！万事如意！

2013年2月16号，从2月9号到今天又11天过去了，这时间过的可真吓人啊，一下11天就过去了，明天就是新年后全线开工的日子了，因为老妈最近服药克药一切都还顺利 人的情况也不错，加上又是新年，只想好好过个年，这2012对我来说就是真世界末日。所以就没做记录，拉肚子的情况现在是少之又少了，人也清爽，但愿老天保佑，让我母亲能一直保持这样的状态，我就心满意足了！
这几天又要为克药奔波操心了，奔波是不怕，最怕是申请不到，如果能顺利拿到药，再苦再累也无所谓啊.但愿能顺利！

看了楼主的文字，真替你们高兴，谢谢你的分享，也衷心祝福你们！

) C4 d, Z& K4 D8 f, k+ z; _请问楼主你们在哪里做的ALK检测？ALK是否重排跟是否阳性是一个意思吗？

liqing2009 发表于 2013-2-17 20:34

, G& d; K7 q7 L3 w$ |6 ^1 x                               
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看了楼主的文字，真替你们高兴，谢谢你的分享，也衷心祝福你们！
) ]5 ~9 z+ T. p. w& s. e
- s- v# Q. P  n2 K! L7 c请问楼主你们在哪里做的ALK检测？ALK是 ...

3 t+ g) ]  Z* `, R2 r- T8 OALK 我知道在中国医学科学院肿瘤医院，301医院，协和医院 是可以做的，需要取病理的白片，你问医生他们就会告诉怎么样手续，如果阳性，突变 就视为对克药有效。阴性视为无效，不能申请到该药，目前是这样的。 其它我也不是很懂， 祝治疗顺利！

今生的等待 发表于 2013-1-31 03:57

                               
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2013年1月30号，从24号到今天都没什么特别可记录，母亲现在一直在吃克药，情况比较好，26号我们回广州了，先 ...

- O4 Y; [, k! a: R: W* t6 ^4 E赶紧睡一下可以缓解不适症状，那是否可以把吃药时间放在睡觉前？我尚未接触此药，不知道这个药的吃法有什么要求，只是先来了解一下。提出一些愚昧的问题，抱歉！P.S.:我家也是广州的，妈妈肺腺癌，EGFR检测野生型。。。想在中大肿瘤医院检测ALK，被医生婉拒，他说现在不着急检测这个。。。先做化疗。。。

康小蜜 发表于 2013-2-19 11:24

                               
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赶紧睡一下可以缓解不适症状，那是否可以把吃药时间放在睡觉前？我尚未接触此药，不知道这个药的吃法有什 ...

/ S, F! S. W4 n# d) Z$ `
医生说的屁话，能早干什么不早？多留余地不好吗？多条路子不好吗？化疗没效果了再来手忙脚乱好？ 抓紧把能想到的都检查了，当然要条件允许的情况下。 克药 有效就是好日子的开始， 我认为克药 睡前吃  和早上吃 比较好，吃了睡会 个人觉得能多少缓解副作用。  注明：克药是一天2次，每次一粒，每次间隔8小时候以上，我家是早上10点多吃一次，到晚上10点多次一次，正好间隔12个小时

2013年2月21号，今天从澳门赶回来，到家晚上八点了，母亲的药正好吃到早上，晚上的也能衔接上了，这个药搞的人筋疲力尽，不过这次比第二个月申请药的过程要好很多，而且此次弄到2个月，也算能松口气了，通过这2个月来我现在基本上对 克药来路没问题了，能保证了，接下来就要想怎么样在用更好的辅助治疗。
9 ]- I$ G5 g5 q  C* ~这次再澳门咨询医生一些问题，他们还是认为CEA只能做参考，影像才是最重要的，包括什么轮番用药，他们是非常不认可的，没证据，不科学。到是他们认可耐药后，要及时化疗同时继续服用克药的观点，他们的观点是耐药不代表药物就全没效了，只是部分耐药，或是药效比之前差了些，这时候继续吃依然还是能起到一些效果，同时用化疗药把正在复制的癌细胞扫荡一下，等稳定了，克药很大程度上有能回到最初的效果，情况大致是这样的，我表达的不是很清晰大伙将就着看吧。
( q, b5 p' i  I这几天母亲感觉更好了，克药的副作用全没有了，身上脑部也没有不适的感觉，医生说二个月CT一次，算算到现在已经有一个月多点了，在继续观察，到时候在查CT，保佑能是很好的结果，继续追随。