妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

从头看到尾，感觉前面的用药都效果不佳，后面的阿瓦很强大！祝福你妈妈！

且听风吟 发表于 2012-3-22 16:36

                               
登录/注册后可看大图

& `0 U( w/ `5 I  @2 N从头看到尾，感觉前面的用药都效果不佳，后面的阿瓦很强大！祝福你妈妈！

谢谢你的祝福，也祝福你们。
1 ]$ y* _$ b9 N9 ?( N# ~
去年一年的治疗很勉强，靶向药那么多有用的少，到了年末一搏的时候，阿瓦起到了很好的作用，希望接下来还能一直起作用。

21日，验血，查尿、便、痰等；
22日，拍腹部B超，心电图；
) x; S! |6 B+ f, K23日，拍胸部CT；

结果还没有看到，需要等到26日周一了，然后才能确定方案，还是很担心。
" `1 i) ?* f5 Y, |" H+ n; _" m尽管有上两次化疗的经验，还是心里忐忑。
! t7 c& Y) Z% X# j# G& h1 Q
& G0 V" r/ y$ H# o4 W8 j现在病情已经有些进展，痰中带血，不多，黑色的。

英雄武松 发表于 2012-3-25 00:56

                               
登录/注册后可看大图

21日，验血，查尿、便、痰等；
22日，拍腹部B超，心电图；
% R) @( W6 u. l8 ?" a23日，拍胸部CT；

今天CT结果出来了吗?

455456110 发表于 2012-3-26 21:18

                               
登录/注册后可看大图

% ^, c6 Q& O; p4 u今天CT结果出来了吗?

9 }; G1 ^% M9 a7 U下午，妹妹去了医院，CT结果还没有出来，医生说，你回去吧，片子稍晚会送到住院处，明天带病人来就行了。
我紧张地等了一上午，好不容易熬到下午，询问还是没有结果。

3 G1 H1 o* }$ ]1 p估计不会严重，如果快，明天可能就能用药吧。可是还没有预服药呢。
5 ~: V0 \& G5 V! u6 f& G

结果还是没有出来？

老马 发表于 2012-3-28 23:37

                               
登录/注册后可看大图

. m! }8 V- \5 B5 N$ a0 `0 i# l$ B8 a结果还是没有出来？

- }7 c! q7 N. q0 c5 T. M, T到了前线忙，上来的少。
! y% v+ Z7 m# M% [8 [
2 |) U/ h4 l1 Z) N1 g: l   昨天，妹妹去医院，请医生给量量尺寸，医生说可能是7cm吧，量尺寸后长的方向是8.5cm，窄的方向没有量。上次一月份医生说缩小一半的时候也没有量尺寸，只是对比看了看后说的，当时就是狭长型。
   这个狭长型和使用阿瓦有关系吧？使用阿瓦等血管抑制剂后可能肿瘤畸形发展？
/ J+ i& F1 D9 F/ x, V7 _/ I   总体来说，还是小于去年12月份用阿瓦之前，这次对比1月份还是稍有增大。近2周来妈妈已经间隔咳血，不多，黑色，在痰中。
& K3 c4 U& Z& |   妹妹又说，检查了增强脑部CT，没有问题。   （检查了脑部，我怎么不知道？妈妈也没有说，只是说有一个带脚扣的，我想是心电图，三姐又说腹部B超，我想再加上胸部CT就全了呢）。

1 l% r, Q5 b" T6 `3 x' n% x/ Y4 [
   明天仍然使用上次的方案，阿瓦3只+艾素5只，数量没有变化。
1 ]4 S$ Z" W  c  j& O2 A   今天已经预服了地塞米松。
5 P8 T; g' G' \2 f& P  t
) X+ H! B5 n$ N   这次，医生还有些不愿意，说为什么这么长时间没有来？间隔时间太长了，还可能影响药物疗效。说这次治疗后，看情况，以后就不要随便自己吃药了。我三姐对此话的理解就是：这次效果要是不好，就不要再折腾了。我回答说这是瞎扯的话。

. ~1 }' K( l* g0 d9 J   祝福老妈明天一切顺利，继续疗效显著。
& O1 V% p/ R/ [8 K
% I. b: {, z1 J  P! _9 n   谢谢老马的惦记。

祝福。

祝福！

终于看到你妈妈检查结果，祝福武松妈妈越来越好！