fulin1118 发表于 2017-6-8 14:54:57

请教楼主,您怀疑是cmet扩增的时候有做过基因检测吗    还是直接盲试的280 ?
我家免疫组化C-MET(-),但是知道有没有扩增,基因检测里的MET和C-MET是一回事吗?

镇江小杨 发表于 2017-6-22 17:44:57

fulin1118 发表于 2017-6-8 14:54
请教楼主,您怀疑是cmet扩增的时候有做过基因检测吗    还是直接盲试的280 ?
我家免疫组化C-MET(-),但 ...

我家是盲试的,没有检测过。应该是一回事,但是也不能说280就没效,一切其实只有用过才知道。

镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14:39

2016.8.18-2016.9.17         易+280(250*1)23天
                                    92(70*1)+280(125*2)7天                CEA 32 -22%
2016.9.21-2016.10.19         92(70*1)+280(125*2)                  CEA 40 +25%
2016.10.19-2016.10.27      92(70*1)+280(125*3)8天
2016.10.28-2016.12.23      易+184(30*1吃5停2)                        CEA58 +45%   (CT变化不大。12.23)
2016.12.24-2017. 2 15      92(80*1)+280(125*3)                     CEA 40 -30%   
2017. 2. 16-2017.4.14      92(80*1)+280(125*3)                      CEA 19 -52%
2017. 4. 15-2017.4.28         92(80*1)+280(125*3)
2017. 4.29 -2017.6.24         空窗                                                       CEA 18

爸爸听楼上的叔叔说有个亲戚喝红豆杉水就治好了癌症,所以两个月前在体感还不错的情况下,死活也不肯吃靶向药了,加上爸爸又回了老家,我也管不了了。两个月过去的了,情况很不好,肿瘤已经长到50*41,胸膜增厚,右肺阻塞性肺炎,纵隔淋巴结肿大,较前有所增大,两肺有纤维灶,肺气肿,肺大泡。
爸爸体感也不好了,咳嗽的越来越严重,这两天说胸口疼,听的我心一惊一惊的,怕的情况还是来到了。爸爸自己还不知道情况的严重,认为自己的癌细胞都没有了,他以为CEA是癌细胞的数量,现在就催着我给他治炎症,说治几天就回老家。唉,我能说什么呢。周五没有好的医生 ,我跑到住院病房联系好呼吸科的医生 ,周一去治炎症,9291和280赶紧买回来,今天晚上就吃,爸爸一听又要吃靶向药,生气的说死都不吃了,死就死。有时候真的很生气,这几年爸爸是受了好多罪,过的没有什么质量,但我们一家人也是一起承受的,我要哄着,骗着,把药拿到他手里才吃,每一天都在埋怨,可怜,也可气。爸爸,受罪至少证明还活着,至少我们一家人还在一起,至少你现在还可以到处跑着玩,至少还可以回老家,看老屋。现在还有机会争取,我们一起努力,到了你很受罪的那一天,我们也不会再折腾你了,让你少受苦。昨晚快10点了,哄着孩子还是不放心,叫上老公,带上家里的咳嗽药,其实也没什么用,去姐姐家让爸爸吃,来到楼下,看着楼上的灯光,眼泪就忍不住了,原来这里多热闹啊,我也住这里,一大家子人,很吵,很热闹,吃饭一个桌子坐不下,现在冷冷清清的,妈妈身体也不好住院了,我们家怎么变成这样了呢?

Mondo 发表于 2017-6-24 21:37:18

小杨加油   理解你家人不易病人更不易   我感觉我父亲过得也不快乐哎

一定会好起来 发表于 2017-6-24 22:13:12

镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14 static/image/common/back.gif
2016.8.18-2016.9.17         易+280(250*1)23天
                                    92(70*1)+28 ...

小杨,病人的情绪确实不比正常人,我妈妈也如此,有时候她不吃东西,我会很生气但又没办法,哎

儿子的责任 发表于 2017-7-26 20:58:59

只有一个问题,楼主为什么不一直用易+280,或+184,而是不停换组合药,是怕将抑制CMET的药用耐药吗?

坚持不放弃 发表于 2017-7-26 22:49:31

镇江小杨 发表于 2014-9-18 22:41 static/image/common/back.gif
向别人学习,将关心的知识置帖中备存学习
——绝大多数非小细胞肺癌Her2突变是A775_G776insYVMA(Exon 2 ...

这个分享的太好了,谢谢。

坚持不放弃 发表于 2017-7-27 00:07:42

镇江小杨 发表于 2015-5-25 21:20 static/image/common/back.gif
我家目前一切都好,你家现在吃中药没有别的治疗吗?

您好,培美结束我也准备联用靶向药,能不能麻烦私信一下购买渠道?万分感谢

坚持不放弃 发表于 2017-7-27 00:13:21

镇江小杨 发表于 2015-7-1 16:40 static/image/common/back.gif
不好意思才看见你的问题。我看了你家的帖子说是21突变,特无效那和我家情况很像,可以特加280试试,280的 ...

我家也是21突变,易和凯都没效果,看了您的帖子,觉得很相似。

fulin1118 发表于 2017-8-2 12:45:12

请问小杨,您家280有时吃的足量有时又吃的半量还有吃五停二的,我想请问这个剂量是怎么选择的?我本来跟我妈妈交代的280一天两次,一次是200mg的量,但是她前段时间吃忘记了,每天跟特罗凯一起只吃了一次,但是那段时间状态不错,饭也能吃的下去的。我发现后让她按正常剂量吃,现在是一天两次,一次200mg,吃了一个多礼拜,人的状态反而变差了,又变得非常不想吃饭,您看这和280的剂量有关吗?
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