Alpswolf
发表于 2016-12-20 23:20:57
楼主家最近怎么样了?
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:53:59
Alpswolf 发表于 2016-12-20 23:20
楼主家最近怎么样了?
这段时间药物慢慢耐药,目前没到十分有效地药,又天天带孩子,不能经常上网。
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:54:53
siyi_1124 发表于 2016-10-28 12:19
楼主似乎没有用过184联药,是因为负作用太大了吗?
这次用了两个月,效果不好,不知道是不是用的量太小,还是无效,用30量。
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:55:24
活到九十不是梦 发表于 2016-11-5 14:28
祝福小杨家人长久不耐药,靶向药轮换榜样学习了
谢谢,一起努力。
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:56:18
本帖最后由 镇江小杨 于 2016-12-26 15:01 编辑
勇敢妈妈 发表于 2016-11-10 17:45
来看看你,伯父现在怎么样了?
谢谢关心,这段时间药物慢慢耐药,目前没到十分有效地药,又天天带孩子,不能经常上网,感觉力不从心。
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:57:11
wx_TAnrR22r 发表于 2016-11-14 04:02
一直关注你家治疗帖,治疗的真好,祝福你父亲。现在还在坚持用白介素2吗?
没用了,我生了宝宝,不能像原来一样时时关注爸爸,爸爸自己是不会去打的。
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:58:20
cyingming 发表于 2016-11-23 09:56
我家也是21突变原发耐药,怀疑CMET扩增,目前联合184一周了,因CEA不敏感,且母亲体感无症状,尚不知药效如 ...
嗯,这样可以啊
镇江小杨
发表于 2016-12-26 14:59:01
妈妈长寿 发表于 2016-12-14 00:38
楼主一段时间没来了,还顺利吗
多谢关心,这段时间药物慢慢耐药,目前没到十分有效地药,又天天带孩子,不能经常上网。
490433052330
发表于 2016-12-28 16:40:09
cyingming 发表于 2016-11-23 09:56
我家也是21突变原发耐药,怀疑CMET扩增,目前联合184一周了,因CEA不敏感,且母亲体感无症状,尚不知药效如 ...
现在情况怎么样,184有什么副作用体现呀?
cyingming
发表于 2016-12-28 17:37:12
490433052330 发表于 2016-12-28 16:40
现在情况怎么样,184有什么副作用体现呀?
现在还好,184有效,副作用比较轻。正在探索如何延缓184的耐药,让184持续有效,另外,探索靶向轮换