小杨有段时间没上来了，祝福
生命的延续，恭贺楼主，保重！
小杨同志加油 ，还算稳定。。。
小杨：又快到月考时间了，近况如何？
镇江小杨 发表于 2016-6-7 13:04
任何选择都是有风险的，我家用药只能说给你个参考，轮换中间我也犹豫过，每一步都让人为难。所以说具体用 ...
只有病人家属才深有同感，我母亲的情况与你父亲非常类似，21突变，原发易和特耐药，吃正版易二个月无效，骨转进展快，换特十天无效，联184三天后有效，髙度怀疑cMET扩增，现怕耐药，另外麻烦私下告知YL购买渠道，我的断了。先谢谢了！
杨女士非常详细的记录了他父亲的治疗情况，历时近两年，引起这么多的关注，看来cmet原发耐药的情况比较多，她父亲的用药效果，给cmet原发表达的患者用药提供一些借鉴。谢谢您@镇江小杨分享您家的治疗过程经验。
祝您的父亲治疗顺利有效！
妈，为你加油 发表于 2016-6-27 22:26
小杨姐姐，这么久都没上论坛了，希望家里一切都好。
谢谢，天天带孩子，很累，又因为这几年一直忙爸爸的病，我妈身体也不好，我心理压力一直很大，这次生过孩子有段时间产后忧郁症非常严重，每天很痛苦所以上网少了，好在现在好多了。我爸目前还是按轮换走的，我的想法是上一轮我爸自己减少了药量，这次我让他吃足量，看看效果，不想轻易换方案，有效的不多，所以目前还是轮换到易+280。
kbb 发表于 2016-6-18 16:31
小杨，你好，我想主动轮换一下药，麻烦你告知2992凡德，阿西的购买渠道，万分感谢！.
短你了。
javier 发表于 2016-6-28 21:08
小杨你好，我也是镇江患者家属，有些治疗问题想请教，能否加qq71244966
请看短消息。
妈妈长寿 发表于 2016-6-29 00:08
小杨有段时间没上来了，祝福
在家带孩子，谢谢。