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[LV.5]普通爱粉
没事儿啦 发表于 2021-05-13 06:02
有的,因为有骨转移,基因检测显示Egfr19突变(后面耐药了才知道是罕见位点750~759突变c.2249_2276delinsGAGA(p.A750_I759delinsG)直接上的阿法,同时当时11月份也送胸水做了免疫表达为1%,所以直接用二代,目前基因检测报告中TMB8.5个单位,MSI为0,免疫表达1%,有抽烟历史,已戒烟25年,同时有EGFR19突变,MDM2基因扩增,不属于免疫疗法的受益人群,且伴有超进展风险,这次就排除了免疫的选择
这样描述就全了。你家确实是那种罕见的缺失点,如果阿法替尼控制不住,靶向药这块真没有多少药物可以使用了。可以考虑阿法替尼联合达克替尼试一试,化疗药物再以后考虑白蛋白紫杉醇类型。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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