谢谢楼主，写的这么详细。我父亲刚被确诊为肺腺癌一个月，正在恶补知识。希望永远也用不到，也希望楼主母亲的病情能得到控制并改善。我们一起努力!
生儿育女一辈子 发表于 2016-3-25 11:31 static/image/common/back.gif
辛苦了楼主！表示感谢！我妈妈也是易服用一年多后，出现走路不稳，头晕的症状。增强核磁拍了两三个，一直没 ...
请问，这样连怎么使用?
非常感谢楼主分享
感谢 楼主经验之谈 给我们这些 新人 带来了不少宝贵的经验。
看了版主的文章，我更加有信心了！
我母亲确诊后，化疗一次，无效，然后转用易瑞沙，已经吃了3年1个月，最近（2017年7月初）她浑身无力，一直也不告诉我们（因为她不知道自己生病），做核磁确认是脑转，这几天在等检测报告，希望有790M突变！然后吃9291！有新情况，我发上来！
好文，有时候用药不要贪心。转移了，该换药就得换。
你好，我妈妈服用易瑞沙半年，出现了咳嗽加剧，胸水的症状，所以入院检查，肺部病灶和CEA都在缩小与下降的状态，脑部MR显示多发脑部转移瘤，医生建议做脑脊髓检查，当时没有意识到脑膜转移是这么凶险，还在犹豫要不要做这个检查，因为这个检查要平躺6个多小时，妈妈可能不好配合，经济压力也比较大，幸好看了你写的文章，决定做这个检查，但是后面血液检测出来T790M突变了，判定易瑞沙耐药，所以医生说不用做脑脊髓检测了，现在买了孟版9291吃，第二天，好担心药效:'(
辛苦了，楼主，文章写的特别好，特别感人，特别走心，字里行间能感受到您对母亲的爱。天之大，唯有母爱最伟大。你是好样的。。。
大哥六 发表于 2016-3-25 11:19
非常感谢，从你这学到了不少知识，祝愿家母抗癌路走得顺利！我目前正寻求解决家父骨转神经压迫导致的下肢及 ...
我姐夫也是同样情况，无法走路，小便困难
首先感谢楼主的总结，非常有帮助。
正如楼主所说，非吸烟者很难有E靶点的基因突变，我姐夫基因检测也是阴性，所以之前一直没用靶向药，但最近进展太快，以为这是慢性病（受中医影响），才2个月从刚检测时的骨转已经到脑转，不确定是实体转还是脑膜转（前额长了个小包），上周变得下肢不能行走，这周进展到排小便困难（能勉强尿出一些，但尿不净，不知道是不是尿潴留？），从上上周已经开始服Y版特罗凯（已服2周），效果只是病人反映体感好些，上身疼痛有消失（因为服了特后依然在进展，不知道是不是天数不够，还是反转无力？），CEA现在112，现有两种方案（学习后，觉得化疗和脑放疗估计效果都不好）：
1）特联184，楼主也提到过；
2）上2992，看了憨叔的帖子，想试试其它靶点；
想听听楼主和大家的建议，并会后续更新状态。